methyl 2-(4-methyl-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadienyl)-6-(phthalimido)hexanoate | 74402-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-methyl-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadienyl)-6-(phthalimido)hexanoate
• 英文别名: methyl 6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-(4-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)hexanoate
• CAS: 74402-14-5
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₆
• 分子量: 395.412
• InChiKey: UXSAATQYOOEIGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-methyl-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadienyl)-6-(phthalimido)hexanoate 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到methyl 2,3-dihydro-5-hydroxy-6-methyl-3-<3-(phthalimido)propyl>benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代二苯并醌类合成二氢苯并呋喃衍生物

  摘要：

  制备了一系列在烷基侧链的α位具有酯官能团的对苯醌。这些醌的辐照，除了甲基 3-甲基-2-(4-甲基-3,6-二氧代-1,4-环己二烯基)-丁酸 (3e) 外，迅速得到甲基 3-取代的 2,3-二氢-5 -羟基苯并呋喃-2-羧酸酯的产率相当好，并且发现侧链的重排伴随发生。醌 3e 的光解得到 2-(2,5-二羟基-4-甲基苯基)-3-甲基-3-丁烯酸甲酯作为主要产物。假定中间体可以解释孤立的光产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2415
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-6-(phthalimido)hexanoate 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到methyl 2-(4-methyl-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadienyl)-6-(phthalimido)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  取代二苯并醌类合成二氢苯并呋喃衍生物

  摘要：

  制备了一系列在烷基侧链的α位具有酯官能团的对苯醌。这些醌的辐照，除了甲基 3-甲基-2-(4-甲基-3,6-二氧代-1,4-环己二烯基)-丁酸 (3e) 外，迅速得到甲基 3-取代的 2,3-二氢-5 -羟基苯并呋喃-2-羧酸酯的产率相当好，并且发现侧链的重排伴随发生。醌 3e 的光解得到 2-(2,5-二羟基-4-甲基苯基)-3-甲基-3-丁烯酸甲酯作为主要产物。假定中间体可以解释孤立的光产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2415

文献信息

• KOZUKA, TADASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 8, 2415-2423
  作者：KOZUKA, TADASHI

  DOI：——

  日期：——
• PHOTO-INDUCED REACTION OF ALKYLATED 1,4-TOLUQUINONE CARRYING ESTER GROUP IN THE ALKYL SIDE CHAIN
  作者：Kazuhiro Maruyama、Tadashi Kozuka

  DOI：10.1246/cl.1980.341

  日期：1980.3.5

  Irradiation of several 1,4-toluquinones 1a–d having functionalized side chain rapidly gave bicyclic phenolic compounds 2a–d in good yields via intramolecular hydrogen abstraction-proton transfer-cyclization. In the case of 1f, however, it was found that intramolecular rearrangement occurred concomitantly.