methyl 2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-6-(phthalimido)hexanoate | 83893-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-6-(phthalimido)hexanoate
• 英文别名: methyl 2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)hexanoate
• CAS: 83893-37-2
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₆
• 分子量: 425.481
• InChiKey: HZRJLTSFXPPSHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-6-(phthalimido)hexanoate 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到methyl 2-(4-methyl-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadienyl)-6-(phthalimido)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  取代二苯并醌类合成二氢苯并呋喃衍生物

  摘要：

  制备了一系列在烷基侧链的α位具有酯官能团的对苯醌。这些醌的辐照，除了甲基 3-甲基-2-(4-甲基-3,6-二氧代-1,4-环己二烯基)-丁酸 (3e) 外，迅速得到甲基 3-取代的 2,3-二氢-5 -羟基苯并呋喃-2-羧酸酯的产率相当好，并且发现侧链的重排伴随发生。醌 3e 的光解得到 2-(2,5-二羟基-4-甲基苯基)-3-甲基-3-丁烯酸甲酯作为主要产物。假定中间体可以解释孤立的光产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2415
• 作为产物：
  描述：

  2',5'-dimethoxy-4'-methyl-6-(phthalimido)hexanophenone 、 原甲酸三甲酯 在 thallium(III) nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到methyl 2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-6-(phthalimido)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  取代二苯并醌类合成二氢苯并呋喃衍生物

  摘要：

  制备了一系列在烷基侧链的α位具有酯官能团的对苯醌。这些醌的辐照，除了甲基 3-甲基-2-(4-甲基-3,6-二氧代-1,4-环己二烯基)-丁酸 (3e) 外，迅速得到甲基 3-取代的 2,3-二氢-5 -羟基苯并呋喃-2-羧酸酯的产率相当好，并且发现侧链的重排伴随发生。醌 3e 的光解得到 2-(2,5-二羟基-4-甲基苯基)-3-甲基-3-丁烯酸甲酯作为主要产物。假定中间体可以解释孤立的光产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2415

文献信息

• KOZUKA, TADASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 8, 2415-2423
  作者：KOZUKA, TADASHI

  DOI：——

  日期：——