1,1-dimethyl-1-<6-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalene)>acetaldehyde | 75413-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,1-dimethyl-1-<6-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalene)>acetaldehyde
• 英文别名: 2-Methyl-2-tetralin-6-yl-propionaldehyde；2-methyl-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)propanal
• CAS: 75413-39-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: VCACCKQLCDHSNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-yl)-2-methylpropanal 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,1-dimethyl-1-<6-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalene)>acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的有机金属化合物第17部分：三羰基环己二烯基铁盐与邻甲硅烷基化的烯醇盐，烯丙基硅烷的反应及其合成等同物的方面

  摘要：

  在O-甲硅烷基化的烯醇化物和烯丙基三烷基硅烷与一系列三羰基环己二烯基铁盐反应过程中，可以有效地形成CC键，从而以良好或极佳的收率得到三羰基环己二烯铁配合物。这代表了通过烯醇TMS醚将醛，酮，酯和内酯转化为合成有用产品的一种新型而有效的类型。烯丙基硅烷工艺的一个优势是CC的形成发生在远离硅烷基团的双键末端。取决于它们的结构和反应的后续处理，可以将所使用的阳离子定义为取代的环己二烯基的5-阳离子或环己-2-烯酮的4-阳离子或特定取代的芳基阳离子的合成等价物。产品。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80256-1

文献信息

• Organometallic compounds in organic synthesis. An equivalent of aromatic nucleophilic substitution by reactions of tricarbonylcyclohexadienyliumiron salts with O-silylated enolates: a novel arylation in the 2-position of carbonyl compounds.
  作者：Lawrence F. Kelly、Acharan S. Narula、Arthur J. Birch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93175-7

  日期：1980.1

  Tricarbonylcyclohexadienyliumiron salts are synthetically equivalent to specifically substituted phenyl cations.

  三羰基环己二烯基亚铁盐在合成上等同于特定取代的苯基阳离子。
• BIRCH, A. J.;KELLY, L. F.;NARULA, A. S., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 12, 1813-1823
  作者：BIRCH, A. J.、KELLY, L. F.、NARULA, A. S.

  DOI：——

  日期：——