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4-氯-5-碘-6-甲基-2-苯基嘧啶
4-氯-5-碘-6-甲基-2-苯基嘧啶 | 83410-17-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
4-氯-5-碘-6-甲基-2-苯基嘧啶
中文别名
——
英文名称
4-Chloro-5-iodo-6-methyl-2-phenyl-pyrimidine
英文别名
4-Chloro-5-iodo-6-methyl-2-phenylpyrimidine
CAS
83410-17-7
化学式
C
11
H
8
ClIN
2
mdl
——
分子量
330.555
InChiKey
KMJAOCXQWAFRSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
101-102 °C(Solv: hexane (110-54-3))
沸点:
293.1±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.726±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
25.8
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-iodo-6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-ol
83419-12-9
C
11
H
9
IN
2
O
312.11
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-Iodo-4-methyl-2-phenyl-pyrimidine
91749-27-8
C
11
H
9
IN
2
296.11
——
5-Iodo-6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-amine
83410-20-2
C
11
H
10
IN
3
311.125
反应信息
作为反应物:
描述:
4-氯-5-碘-6-甲基-2-苯基嘧啶
在
氨
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到5-Iodo-6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-amine
参考文献:
名称:
Studies on pyrimidine derivatives. XXVIII. Synthesis of pyridopyrimidine derivatives by cross-coupling of halopyrimidines with olefins and acetylenes.
摘要:
由适当的嘧啶衍生物合成了三种吡啶嘧啶。4-amino-5-iodopyrimidines 与 α, β-unsaturated carboxylic esters 发生交叉偶联,然后进行闭环反应,得到吡啶并[2, 3-d] 嘧啶。4- 乙氧羰基-5-苯基乙炔基和 5- 乙氧羰基-4-苯基乙炔基嘧啶通过相应的卤代嘧啶与苯乙炔的交叉偶联得到了吡啶并[3,4-d]嘧啶和吡啶并[4,3-d]嘧啶。
DOI:
10.1248/cpb.30.2410
作为产物:
描述:
5-iodo-6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-ol
在
三氯氧磷
作用下, 反应 2.0h, 以83%的产率得到4-氯-5-碘-6-甲基-2-苯基嘧啶
参考文献:
名称:
Studies on pyrimidine derivatives. XXVIII. Synthesis of pyridopyrimidine derivatives by cross-coupling of halopyrimidines with olefins and acetylenes.
摘要:
由适当的嘧啶衍生物合成了三种吡啶嘧啶。4-amino-5-iodopyrimidines 与 α, β-unsaturated carboxylic esters 发生交叉偶联,然后进行闭环反应,得到吡啶并[2, 3-d] 嘧啶。4- 乙氧羰基-5-苯基乙炔基和 5- 乙氧羰基-4-苯基乙炔基嘧啶通过相应的卤代嘧啶与苯乙炔的交叉偶联得到了吡啶并[3,4-d]嘧啶和吡啶并[4,3-d]嘧啶。
DOI:
10.1248/cpb.30.2410
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Studies on Pyrimidine Derivatives; XXXV<sup>1</sup>. Iodination of 2-Aminopyrimidines, 4-Aminopyrimidines, and 4-Pyrimidinones with Iodine Chloride<i>in situ</i>
作者:
Takao Sakamoto、Yoshinori Kondo、Hiroshi Yamanaka
DOI:
10.1055/s-1984-30796
日期:
——
SAKAMOTO, TAKAO;KONDO, YOSHINORI;YAMANAKA, HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 7, 2410-2416
作者:
SAKAMOTO, TAKAO、KONDO, YOSHINORI、YAMANAKA, HIROSHI
DOI:
——
日期:
——
SAKAMOTO, TAKAO;KONDO, YOSHINORI;YAMANAKA, HIROSHI, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 252-254
作者:
SAKAMOTO, TAKAO、KONDO, YOSHINORI、YAMANAKA, HIROSHI
DOI:
——
日期:
——
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