5-Brom-1-cyclohexyl-5-methyl-barbitursaeure | 83128-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Brom-1-cyclohexyl-5-methyl-barbitursaeure
• 英文别名: 5-bromo-1-cyclohexyl-5-methyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 83128-58-9
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 303.156
• InChiKey: CHQBWNVEJHXRJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Brom-1-cyclohexyl-5-methyl-barbitursaeure 、 哌啶 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到(+/-)-1-Cyclohexyl-5-methyl-5-piperidino-barbitursaeure
  参考文献：
  名称：

  巴比妥酸衍生物，30. Mitt. Synthesis 外消旋体。和光学活性碱性取代巴比妥酸

  摘要：

  5-单烷基化巴比妥酸 1 由单烷基化丙二酸酯与 N-单取代脲缩合得到 5-溴巴比妥酸 2。碱性取代的巴比妥酸 3-5 是由 2 通过与氮碱的亲核取代制备的。在合成的 27 种外消旋物中，有 17 种可以用樟脑磺酸分解为对映异构体。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150810
• 作为产物：
  描述：

  1-环己基-5-甲基巴比妥酸 在 溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到5-Brom-1-cyclohexyl-5-methyl-barbitursaeure
  参考文献：
  名称：

  巴比妥酸衍生物，30. Mitt. Synthesis 外消旋体。和光学活性碱性取代巴比妥酸

  摘要：

  5-单烷基化巴比妥酸 1 由单烷基化丙二酸酯与 N-单取代脲缩合得到 5-溴巴比妥酸 2。碱性取代的巴比妥酸 3-5 是由 2 通过与氮碱的亲核取代制备的。在合成的 27 种外消旋物中，有 17 种可以用樟脑磺酸分解为对映异构体。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150810

文献信息

• KNABE, J.;REINHARDT, J., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 8, 706-716
  作者：KNABE, J.、REINHARDT, J.

  DOI：——

  日期：——