[1-Morpholin-4-yl-1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-o-tolyl-amine | 81636-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-Morpholin-4-yl-1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-o-tolyl-amine
• 英文别名: 2-Methyl-N-(4-morpholinylphenylmethylene)benzenamine；N-(2-methylphenyl)-1-morpholin-4-yl-1-phenylmethanimine
• CAS: 81636-27-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: NFIAWEVABOYRBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [1-Morpholin-4-yl-1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-o-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Unexpected behavior of imines derived from trifluoromethylaryl ketones under basic conditions: Convenient synthesis of 2-arylbenzimidazoles and 2-arylbenzoxazoles

  摘要：

  Imines derived form trifluoromethylaryl ketones, ortho-phenylenediamines or ortho-aminophenols undergo intramolecular cyclization with the elimination of the CF3 group under a variety of basic conditions to afford 2-arylbenzimidazoles and 2-aryloxazoles in good to excellent yields. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00632-2