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5,5-diethyl-1,3-dihydroxybarbituric acid | 82825-54-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5-diethyl-1,3-dihydroxybarbituric acid
英文别名
5,5-Diethyl-1,3-dihydroxy-1,3-diazinane-2,4,6-trione
5,5-diethyl-1,3-dihydroxybarbituric acid化学式
CAS
82825-54-5
化学式
C8H12N2O5
mdl
——
分子量
216.194
InChiKey
IIQICJPEQWYPOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    98.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-dibenzyloxy-5,5-diethylbarbituric acidplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0~60.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下, 以59%的产率得到5,5-diethyl-1,3-dihydroxybarbituric acid
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine N-oxides. IV. The N,N'-dihydroxy derivatives of phenobarbital and veronal
    摘要:
    5-乙基-1,3-二羟基-5-苯基巴比妥酸(N,N'-二羟基苯巴比妥 酸(N,N'-二羟基苯巴比妥) 和 5,5-二乙基-1,3-二羟基巴比妥酸(N,N'-二羟基维罗纳)的制备方法是 通过 1,3-二苄氧基脲与乙基苯基丙二酰氯和二乙基丙二酰氯的缩合 二氯和二乙基二氯丙二醛缩合制备而成。 分别与乙基苯基丙二酰氯和二乙基丙二酰氯缩合,然后去除 中间二苄氧基衍生物中的苄基保护基团。
    DOI:
    10.1071/ch9820795
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文献信息

  • COWDEN, W.;JACOBSEN, N. W., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 4, 795-797
    作者:COWDEN, W.、JACOBSEN, N. W.
    DOI:——
    日期:——
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