2-oxo-3-phenylcarbamoyl-imidazolidine-1-carbonyl chloride | 41730-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-oxo-3-phenylcarbamoyl-imidazolidine-1-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-(Phenylaminocarbonyl)-imidazolidin-2-on-1-carbonyl chloride；2-oxo-3-(phenylcarbamoyl)imidazolidine-1-carbonyl chloride
• CAS: 41730-95-4
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O₃
• 分子量: 267.672
• InChiKey: RYUIDUWPOZERHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲氨基甲酰氯 、 1-Phenylcarbamoyl-imidazolidin-on-(2) 、 三甲基氯硅烷 、 光气 在 Acetone pentane 作用下， 生成 2-oxo-3-phenylcarbamoyl-imidazolidine-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Penicillins

  摘要：

  公式为##EQU1##或其药学上可接受的非毒性盐，其中C是手性中心的碳原子；A是公式##EQU2##或##EQU3##的基团，其中X是##EQU4##，Y是##EQU5##或者Aryl是芳基基团；Z是##EQU6##，Q1是##EQU7##或##SPC1##，Q2是##EQU8##，##SPC2##或##SPC3##，R是1到5个碳原子的直链或支链烷基；R1是1到10个碳原子的烷基，3到10个碳原子的环烷基，2到10个碳原子的烯基，3到10个碳原子的环烯基，乙烯基，芳基乙烯基，单，二或三卤代低碳基，H2N--，R--NH--，（R）2N--，芳基--NH--，芳基低烷基氨基，1到8个碳原子的烷氧基，1到8个碳原子的阿尔卡氧基，3到7个碳原子的环烷氧基，芳氧基，R--O--V--，R--S--V--，N=C--V--，R--O--CO--V--，H2N--CO--V--，R--NH--CO--V--，R--O--CO--NH--，R--SO2--NH--，（R）2N--CO--V--，其中R如上所述，##SPC4##，##SPC5##，但当X为--SO2--时，R1不为烷氧基，阿尔卡氧基，环烷氧基或芳氧基，另外当X为--CO--时，R1也可以是氢；V是1到3个碳原子的二价有机基团；n为0、1或2；R2和R3相同或不同，分别是氢，1到8个碳原子的烷基，2到8个碳原子的烯基，乙烯基，丙烯基，3到6个碳原子的环烷基，3到6个碳原子的环烯基，单，二或三卤代低碳基或芳基；R4、r5和R6相同或不同，分别是氢，硝基，氰基，（R）2N--，（R）2N--CO--，R--CO--NH--，R--O--CO--，R--CO--O--，R--，R--O--，其中R如上所述，H2N--SO2--，氯，溴，碘，氟或三氟甲基；G是氢或1到5个碳原子的直链或支链烷基；B是公式##SPC6##的基团，其中R7、r8和R9相同或不同，分别是氢，卤素，硝基，羟基，R--，R--O--，R--S--，R--SO--，R--SO2--，（R）2N--，R--CO--NH--或R--CO--O--，其中R如上所述；在二价连接基中，箭头.fwdarw.表示两个原子的连接必须按照箭头所示进行；对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有活性。

  公开号：

  US03972869A1

文献信息

• US3974141A
  申请人：——

  公开号：US3974141A

  公开（公告）日：1976-08-10
• US3975375A
  申请人：——

  公开号：US3975375A

  公开（公告）日：1976-08-17
• US3983105A
  申请人：——

  公开号：US3983105A

  公开（公告）日：1976-09-28
• US3972869A
  申请人：——

  公开号：US3972869A

  公开（公告）日：1976-08-03
• US3972870A
  申请人：——

  公开号：US3972870A

  公开（公告）日：1976-08-03