(E)-3-(1',2',2'-Trimethyl-2,3,4,5,2',5'-hexahydro-1'H-[1,3']bipyrrolyl-4'-yl)-acrylic acid methyl ester | 83325-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-(1',2',2'-Trimethyl-2,3,4,5,2',5'-hexahydro-1'H-[1,3']bipyrrolyl-4'-yl)-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-3-(1,5,5-trimethyl-4-pyrrolidin-1-yl-2H-pyrrol-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 83325-48-8
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 264.368
• InChiKey: LIEDVKYDFBUBHT-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-pyrrolidino-2,2-dimethyl-7-carbomethoxy-(N-methyl)-3-azabicyclo<3.2.0>hept-6-ene 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到(E)-3-(1',2',2'-Trimethyl-2,3,4,5,2',5'-hexahydro-1'H-[1,3']bipyrrolyl-4'-yl)-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-杂双环[3.2.0] hept-6-enes的重排

  摘要：

  针对二氢噻吩1b 1b的合成的研究已经阐明了影响3-杂双环[3.2.0]庚-6-烯环系统中环丁烯开环的几种因素。我们报告了4a，4b，13b和13c的意外重排，分别可用于合成有用的α-乙烯基-2,5-二氢噻吩7a，7b，15a和15b。建议通过4a的1,3-重排为异构的3-thiabicyclo [3.2.0] hept-6-ene 19来实现4a到6的转化。随后在19中打开环丁烯开环。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80247-0

文献信息

• SCHULTZ, A. G.;FEDYNYSHYN, T. H., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 12, 1761-1765
  作者：SCHULTZ, A. G.、FEDYNYSHYN, T. H.

  DOI：——

  日期：——