1-(ω-hydroxybutyl)-2-dimethylaminoethylpyrrole | 83820-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(ω-hydroxybutyl)-2-dimethylaminoethylpyrrole
• 英文别名: 1-(4-hydroxybutyl)-2-dimethylaminomethylpyrrole；4-[2-[(Dimethylamino)methyl]pyrrol-1-yl]butan-1-ol
• CAS: 83820-62-6
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O
• 分子量: 196.293
• InChiKey: VBRBDKQXQLLUBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  28.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(ω-hydroxybutyl)-2-dimethylaminoethylpyrrole 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-9H-pyrrolo<1,2-a>azepine-9-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸及其同源吡啶和吖庚因类似物的合成

  摘要：

  已经设计了多种先前未知的 1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸及其各种 5-和 6-取代衍生物的合成方法。其中一些过程已经扩展到迄今为止未报道的 5,6,7,8-四氢吡咯并[1,2-a]吡啶-8-羧酸和5,6,7,8-四氢-9H-吡咯并[1, 2-a]氮杂-9-羧酸衍生物。开发了两种将吡咯转化为相应吡咯-2-乙酸酯的新工艺。这两种方法都基于使用容易获得的乙二酰吡咯衍生物作为起始材料。一个序列涉及α-酮酯的皂化，然后是粗α-酮酸盐的Wolff-Kishner 还原和随后由此产生的乙酸衍生物的酯化。

  DOI：

  10.1139/v82-328
• 作为产物：
  描述：

  hydroxymethyl dihydropyrrolizine 生成 1-(ω-hydroxybutyl)-2-dimethylaminoethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-5,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]-pyridine-and

  摘要：

  新型3-取代-5,6,7,8-四氢吡咯并[1,2-a]吡啶-8-羧酸和3-取代-6,7,8,9-四氢[1,2-a]环庚烯-9-羧酸化合物由以下式所代表##STR1##及其药用可接受的、无毒的酯和盐，其中R为氢或含有1至4个碳原子的较低烷基基团，n为选自整数1或2的整数，Ar为6-或5-成员环。这些化合物可用作抗炎、镇痛和退热剂、血小板聚集抑制剂以及平滑肌松弛剂。

  公开号：

  US04410534A1

文献信息

• CARPIO, H.;GALEAZZI, E.;GREENHOUSE, R.;GUZMAN, A.;VELARDE, E.;ANTONIO, Y.+, CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 18, 2295-2312
  作者：CARPIO, H.、GALEAZZI, E.、GREENHOUSE, R.、GUZMAN, A.、VELARDE, E.、ANTONIO, Y.+

  DOI：——

  日期：——
• US4410534A
  申请人：——

  公开号：US4410534A

  公开（公告）日：1983-10-18