2,6-Di-tert-butyl-4-(methylsulfonyl)thiophenol | 84161-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Di-tert-butyl-4-(methylsulfonyl)thiophenol
• 英文别名: 2,6-Ditert-butyl-4-methylsulfonylbenzenethiol
• CAS: 84161-21-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂S₂
• 分子量: 300.486
• InChiKey: YOVBWVLUSFUNMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  405.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Di-tert-butyl-4-(methylsulfonyl)thiophenol 在 碘 、 羟基甲酸酯 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Bis<2,6-di-tert-butyl-4-(methylthio)phenyl>-disulfid
  参考文献：
  名称：

  Besserer, Kurt; Koehler, Hans; Rundel, Wolfgang, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 11, p. 3678 - 3681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Di-tert-butyl-4-(methylsulfonyl)phenol 在 氨 、 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,6-Di-tert-butyl-4-(methylsulfonyl)thiophenol
  参考文献：
  名称：

  Besserer, Kurt; Koehler, Hans; Rundel, Wolfgang, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 11, p. 3678 - 3681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BESSERER, K.;KOEHLER, H.;RUNDEL, W., CHEM. BER., 1982, 115, N 11, 3678-3681
  作者：BESSERER, K.、KOEHLER, H.、RUNDEL, W.

  DOI：——

  日期：——