3,6,7,8a-tetrahydro-2H-diimidazo[1,2-c:1',2'-e]pyrido[1,2-a][1,3,5]triazine | 77737-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3,6,7,8a-tetrahydro-2H-diimidazo[1,2-c:1',2'-e]pyrido[1,2-a][1,3,5]triazine
• 英文别名: 1,3,6,8,11-Pentazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-2,7,13,15-tetraene
• CAS: 77737-91-8
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅
• 分子量: 215.258
• InChiKey: HAIQSHYVAVGTEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,7,8a-tetrahydro-2H-diimidazo[1,2-c:1',2'-e]pyrido[1,2-a][1,3,5]triazine 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-methyl-2,3,6,7,8a,13-hexahydropyrido<1,2-a>diimidazo<1',2'-c:1'',2''-e>-1,3,5-triazinum iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclic Biguanide Analogs from 2-Chloro-4,5-dihydroimidazole and Pyridine or Isoquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29373
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,6,7,8a-tetrahydro-2H-diimidazo[1,2-c:1',2'-e]pyrido[1,2-a][1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclic Biguanide Analogs from 2-Chloro-4,5-dihydroimidazole and Pyridine or Isoquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29373

文献信息

• Synthesis of highly functionalized tetrahydropyridines with potential biological activity
  作者：Aleksandra Wasilewska、Franciszek Sączewski、Maria Gdaniec、Anna Makowska、Patrick J. Bednarski

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.a14

  日期：——

  3-dihydro-6aH-imidazo[1,2-a]pyrido[1,2-c][1,3,5]triazin-5(6H)-ones and 3,6,7,8a-tetrahydro-2H-diimidazo[1,2-c:1',2'-e]pyrido[1,2-a][1,3,5]triazine underwent Diels-Alder reactions with highly reactive azadienophiles: 4phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione and phthalazine-1,4-dione. The structures of the products were confirmed by IR, 1 H– 13 C heterocorrelated 2D NMR spectra HSQC and HMBC, mass spectra as well as

  发现1,2-二氢吡啶衍生物：6-芳基-2,3-二氢-6aH-咪唑并[1,2-a]吡啶并[1,2-c][1,3,5]triazin-5( 6H)-ones 和 3,6,7,8a-四氢-2H-diimidazo[1,2-c:1',2'-e]pyrido[1,2-a][1,3,5]triazine Diels-Alder 反应与高反应性 azadienophiles：4phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione 和 phthalazine-1,4-dione。产物的结构通过 IR、 1 H– 13 C 异相关 2D NMR 光谱 HSQC 和 HMBC、质谱以及单晶 X 射线晶体学证实。