7-Methoxy-3-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one | 76263-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Methoxy-3-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
• 英文别名: (3E)-7-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2H-quinolin-4-one
• CAS: 76263-67-7
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₅S
• 分子量: 449.527
• InChiKey: JVLVIEPOVMHTAA-XMHGGMMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-3-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到7-methoxy-3'-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylspiro[2H-quinoline-3,2'-oxirane]-4-one
  参考文献：
  名称：

  Sangwan, Naresh K.; Kelkar, Prabhakar M.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 639 - 644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰氨基-2-苯基-喹啉-4-羧酸 在 三氯化铝 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-Methoxy-3-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Kelkar, Prabhakar M.; Sangwan, Naresh K.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 4, p. 297 - 300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KELKAR P. M.; SANGWAN N. K.; RASTOGI S. N.; ANAND N., INDIAN J. CHEM., 1980, B, 19, NO 4, 297-300
  作者：KELKAR P. M.、 SANGWAN N. K.、 RASTOGI S. N.、 ANAND N.

  DOI：——

  日期：——
• SANGWAN, NARESH, K.;KELKAR, PRABHAKAR, M.;RASTOGI, SHRI, NIVAS;ANAND, N., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 6, 639-644
  作者：SANGWAN, NARESH, K.、KELKAR, PRABHAKAR, M.、RASTOGI, SHRI, NIVAS、ANAND, N.

  DOI：——

  日期：——