cis-endo-1,10,11,12,13,13-hexachlorotricyclo<8,2,1,0^2,9>trideca-3,7,11-triene | 77837-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: cis-endo-1,10,11,12,13,13-hexachlorotricyclo<8,2,1,0^2,9>trideca-3,7,11-triene
• 英文别名: (1S,2S,3Z,7Z,9R,10R)-1,10,11,12,13,13-hexachlorotricyclo[8.2.1.02,9]trideca-3,7,11-triene
• CAS: 77837-95-7
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₆
• 分子量: 378.94
• InChiKey: BTAHVHKKIIHXNZ-RPVVFBDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  endo-exo 4,5,6,7,15,15-hexachloro-11,12-diazapentacyclo<8,2,2,1^4,70^2,90^3,8>pentadeca-5,11-diene 以80%的产率得到cis-endo-1,10,11,12,13,13-hexachlorotricyclo<8,2,1,0^2,9>trideca-3,7,11-triene
  参考文献：
  名称：

  四环[8,2,1,0 2,9 0 3,8 ] trideca-4,6,11-三烯的周环转化和通过分子内热形成二氢半bullvalenes

  摘要：

  环戊二烯酮与某些环丁烯二烯亲和剂反应，生成预期的羰基桥加合物；这些，在相对温和的热解，由一种新颖的收率dihydrosemibullvalene衍生物序列包括一氧化碳的cheletropic流失，immmediate取代的二环[4,2,0]辛二烯的电环开环，和分子内[ π 4一个+ π 2一]环加成衍生的环辛烯。还讨论了与标题化合物相关的化合物的其他周环反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88028-8

文献信息

• LAY W. P.; MACKENZIE K.; MILLER A. S.; WILLIAMS-SMITH D. L., TETRAHEDRON, 1980,36, NO 20-21, 3021-3031
  作者：LAY W. P.、 MACKENZIE K.、 MILLER A. S.、 WILLIAMS-SMITH D. L.

  DOI：——

  日期：——