3-(p-Hydroxyphenyl)-2-phenylbenzofuran | 25433-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 3-(p-Hydroxyphenyl)-2-phenylbenzofuran
• 英文别名: 2-Phenyl-3-(p-hydroxyphenyl)benzofuran；4-(2-phenyl-benzofuran-3-yl)-phenol；2-Phenyl-3-(p-hydroxyphenyl)-benzofuran；4-(2-phenyl-1-benzofuran-3-yl)phenol
• CAS: 25433-78-7
• 化学式: C₂₀H₁₄O₂
• 分子量: 286.33
• InChiKey: POMXZGXRBGXMBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-Hydroxyphenyl)-2-phenylbenzofuran 生成 2-苯基-3-(对甲氧基苯基)苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  OHBA HIDEAKI; IKEDA TOSHIHIKO; KOBAYASHI SHINJIRO; TANIGUCHI HIROSHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 21, 988-989

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Z-2-(p-Acetoxyphenyl)-2-(o-methoxyphenyl)-1-phenylvinyl bromide 在 sodium hydroxide 、 苯硫酚 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以100%的产率得到3-(p-Hydroxyphenyl)-2-phenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  β-（对-氧化亚苯基）乙烯基溴化物溶剂分解中螺[2.5]八-1,4,7-三烯-6-中间体的证据

  摘要：

  由2-（对乙酰氧基苯基）-2-（邻甲氧基苯基）-1-和2-（对乙酰氧基苯基）-1-（）的溶剂分解形成3-（对羟基苯基）-2-苯基苯并呋喃ö甲氧基苯基）-2-苯基乙烯基溴和1的形成：混合物的3- 1（p -羟基苯基）-2-（ø甲氧基苯基） -和2-（ö乙氧基苯基）-3-（p - 2-（对乙酰氧基苯基）-2-（邻乙氧基苯基）-1-（邻）的羟基苯基）-苯并呋喃在碱性条件下的-甲氧基苯基）乙烯基溴化物提供了确凿的证据，证明存在作为该类型的苯并呋喃的前体的标题化合物。

  DOI：

  10.1039/c39800000988