3-Methylthio-6-(4-trifluormethylphenyl)-1,2,4,5-tetrazin | 72116-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methylthio-6-(4-trifluormethylphenyl)-1,2,4,5-tetrazin
• 英文别名: 3-methylsulfanyl-6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4,5]tetrazine；3-Methylsulfanyl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4,5-tetrazine
• CAS: 72116-58-6
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₄S
• 分子量: 272.254
• InChiKey: SZIJPIXJCPBBDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methylthio-6-(4-trifluormethylphenyl)-1,2,4,5-tetrazin 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 BTTES 、 sodium ascorbate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 Click 反应快速构建 18F-三唑基-四嗪

  摘要：

  由于反应速率快，18种 F 标记的四嗪已广泛应用于癌症研究和药物发现中的正电子发射断层扫描 （PET） 成像。在这项工作中，通过优化的铜催化炔烯-叠氮化物环加成反应系统以 >99% 的放射化学转化率快速获得了几种官能 18F-三唑基-四嗪。值得注意的是，常用的 18个 F 标记叠氮化物通过小柱分离并直接用于环加成反应，这大大简化了标记程序。组装的三唑基-四嗪表现出高体外稳定性和反应动力学，显示出 PET 试剂开发的巨大潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00574
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 3-Methylthio-6-(4-trifluormethylphenyl)-1,2,4,5-tetrazin
  参考文献：
  名称：

  通过 Click 反应快速构建 18F-三唑基-四嗪

  摘要：

  由于反应速率快，18种 F 标记的四嗪已广泛应用于癌症研究和药物发现中的正电子发射断层扫描 （PET） 成像。在这项工作中，通过优化的铜催化炔烯-叠氮化物环加成反应系统以 >99% 的放射化学转化率快速获得了几种官能 18F-三唑基-四嗪。值得注意的是，常用的 18个 F 标记叠氮化物通过小柱分离并直接用于环加成反应，这大大简化了标记程序。组装的三唑基-四嗪表现出高体外稳定性和反应动力学，显示出 PET 试剂开发的巨大潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00574

文献信息

• WERBEL L. M.; MCNAMARA D. J.; COLBRY N. L.; JOHNSON J. L.; DEGNAN M. J.; +, J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 5, 881-894
  作者：WERBEL L. M.、 MCNAMARA D. J.、 COLBRY N. L.、 JOHNSON J. L.、 DEGNAN M. J.、 +

  DOI：——

  日期：——