2-phenyl-3-methyl(F-benzo)furan | 72223-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-phenyl-3-methyl(F-benzo)furan
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrafluoro-3-methyl-2-phenyl-benzofuran；4,5,6,7-Tetrafluoro-3-methyl-2-phenyl-1-benzofuran
• CAS: 72223-15-5
• 化学式: C₁₅H₈F₄O
• 分子量: 280.222
• InChiKey: RWTJEHHSFKKTBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-3-methyl(F-benzo)furan 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以48%的产率得到2-acetyl-F-phenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  ortho-DisubstitutedF-Benzenes. IV. The Formation of 2-Acyl-F-phenyl Carboxylates from (F-Benzo)furans by the Oxidative Cleavage of the Furan-ring

  摘要：

  2,3-Diphenyl-, 2-phenyl-3-methyl-, and 2-methyl-3-phenyl(F-benzo)furans were oxidated with chromium trioxide in acetic acid to produce 2-benzoyl-F-phenyl benzoate, 2-acetyl-F-phenyl benzoate、而 2-苯基（F-苯并呋喃）最不容易受到相同试剂的影响，生成的 1-（2-羟基-F-苯基）-2-苯基乙二酮收率很低。产物的光谱数据与正交二取代 F-苯的结构相符。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.337
• 作为产物：
  描述：

  2-(pentafluorophenyl)-1-phenylpropan-1-one 在 sodium hydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 以583 mg的产率得到2-phenyl-3-methyl(F-benzo)furan
  参考文献：
  名称：

  酮转化为发蓝光的缺电子苯并呋喃

  摘要：

  芳基烷基酮作为双 O,C-亲核试剂与全氟苯反应，生成强蓝色发射的四氟-2-芳基苯并呋喃。

  DOI：

  10.1002/chem.202203464

文献信息

• INUKAI Y.; SONODA T.; KOBAYASHI H., BULL. CHEM. SOC. JAP.,1979, 52, NO 9, 2657-2660
  作者：INUKAI Y.、 SONODA T.、 KOBAYASHI H.

  DOI：——

  日期：——
• INUKAI, YOSHINARI;SONODA, TAKAAKI;KOBAYASHI, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 1, 337-338
  作者：INUKAI, YOSHINARI、SONODA, TAKAAKI、KOBAYASHI, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——