1-(2-Benzhydrylidenpropyl)-piperidin | 36135-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Benzhydrylidenpropyl)-piperidin
• 英文别名: 1-(2-Methyl-3,3-diphenyl-allyl)-piperidin；1,1-Diphenyl-2-methyl-3-(1-piperidin)-propylen；1-(2-methyl-3,3-diphenyl-allyl)-piperidine；1-(2-methyl-3,3-diphenylprop-2-enyl)piperidine
• CAS: 36135-99-6
• 化学式: C₂₁H₂₅N
• 分子量: 291.436
• InChiKey: QRWGQLUUBJXDGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 在 氯化亚砜 、 乙醚 、 氯仿 、 苯 作用下， 生成 1-(2-Benzhydrylidenpropyl)-piperidin
  参考文献：
  名称：

  Kjaer; Petersen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1951, vol. 5, p. 1145,1148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese von 9-Fluorenalkanaminen, 3. Mitt. Stickstoffalkylierte und -acylierte 2-(9H-Fluoren-9-yl)-2-propanamine
  作者：Jürgen Bertram

  DOI：10.1002/ardp.19813141202

  日期：——

  Die Synthese von N‐alkylierten und ‐acylierten Derivaten des Fluorens 3a ist nur auf unterschiedlichen Wegen möglich. Während 3b ausgehend von 1b dargestellt werden kann, ist für die übrigen Derivate 3c–3f die direkte Acylierung oder Alkylierung von 3a angebracht. Eine weitere Synthese über das Halogenid 8 scheitert daran, daß Umsetzungen von 8 mit basischen Reaktionspartnern unter HCl‐Eliminierung

  芴3a的N-烷基化和N-酰化衍生物的合成只能以不同的方式进行。虽然 3b 可以在 1b 的基础上表示，但 3a 的直接酰化或烷基化适用于剩余的衍生物 3c – 3f。通过卤化物 8 的进一步合成失败，因为 8 与碱性反应物的反应与 HCl 消除导致更稳定的 9。