5-(2-chlorophenyl)-3H-1,2-dithiole-3-one | 42766-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-chlorophenyl)-3H-1,2-dithiole-3-one
• 英文别名: 5-(2-Chlorphenyl)-1.2-dithiol-3-on；5-(2-chloro-phenyl)-[1,2]dithiol-3-one；5-(2-chlorophenyl)dithiol-3-one
• CAS: 42766-23-4
• 化学式: C₉H₅ClOS₂
• 分子量: 228.723
• InChiKey: OMSJIAZKLFHNHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chlorophenyl)-3H-1,2-dithiole-3-one 、 diphosphorus pentasulfide 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MISRA P. K.; MISRA S. C.; MOHAPATRA R. M.; MITTRA A. S., J. INDIAN CHEM., SOC., 1979, 56, NO 4, 404-407

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-chlorophenyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(2-chlorophenyl)-3H-1,2-dithiole-3-one
  参考文献：
  名称：

  在大鼠肝微粒体存在下作为硫化氢供体的各种芳基二硫酮和芳基二硫酮的比较。

  摘要：

  据报道，ADT (5-(p-甲氧基苯基)-3H-1,2-dithiole-3-thione, anetholedithiolethion, Sulfarlem) 和 ADO (5-(p-甲氧基苯基)-3H-1,2) 的微粒体代谢-dithiole-3-one, anetholedithiolone) 导致 H2S 的形成，主要来源于由细胞色素 P450 依赖性单加氧酶催化的氧化作用，并且在这些条件下，ADO 是比 ADT 更好的 H2S 供体。本文比较了 18 种二硫硫酮和 ADT 和 ADO 的二硫醇酮类似物与大鼠肝微粒体孵育后的 H2S 供体能力。它表明，对于所有研究的化合物，在与微粒体和 NADPH 孵育后获得了最大的 H2S 形成，并且这种形成在 N-苄基咪唑（一种已知的细胞色素 P450 抑制剂）存在下大大减少。这表明所有研究的化合物形成 H2S 需要，正如之前在 ADT 和 ADO

  DOI：

  10.1124/dmd.119.090274