1-methyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-one | 36185-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-methyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-one
• 英文别名: 7-Methyl-8-azapurin-6-on；1,6-Dihydro-1-methyl-7h-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one；1-methyl-6H-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 36185-38-3
• 化学式: C₅H₅N₅O
• 分子量: 151.128
• InChiKey: ICWXBHUNMHIZMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  262 °C
• 密度：
  1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-one 在 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以38%的产率得到6-Chlor-7-methyl-8-aza-purin
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）的方法。

  公开号：

  WO2017004133A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxamide 、 formamide 反应 1.0h， 以72%的产率得到1-methyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）的方法。

  公开号：

  WO2017004133A1

文献信息

• [EN] OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] OXADIAZOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018096159A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备方法和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛方面有用。
• [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2017060488A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to compounds of Formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by TRPA1 channel inhibition or antagonism.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或拮抗可改善的病理状况或疾病中的用途。
• [EN] OXADIAZOLE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] OXADIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAUX POTENTIELS DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018162607A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The invention relates to compounds of formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  该发明涉及到式I的化合物：(I)及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及到制造方法和使用式I化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和病况，如疼痛方面具有用处。
• [EN] NOVEL TETRAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX TÉTRAZOLES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2021074198A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  This invention relates to tetrazoles and their use as inhibitors of TRPA1 activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of fibrotic diseases, inflammatory and auto-immune diseases and CNS-related diseases.

  本发明涉及四唑及其作为TRPA1活性抑制剂的用途，包含其药物组成物，以及将其用作治疗和/或预防纤维化疾病、炎症和自身免疫疾病以及中枢神经系统相关疾病的药物的方法。
• ALBERT A.; TROTTER A. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 4, 922-925
  作者：ALBERT A.、 TROTTER A. M.

  DOI：——

  日期：——