bis(ethylthio)maleonitrile | 70122-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(ethylthio)maleonitrile
• 英文别名: (Z)-2,3-bis(ethylsulfanyl)but-2-enedinitrile
• CAS: 70122-11-1
• 化学式: C₈H₁₀N₂S₂
• 分子量: 198.313
• InChiKey: DICIPTXNUDAWSH-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(ethylthio)maleonitrile 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以40%的产率得到2,3-Bis-ethylsulfanyl-succinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ruettinger, Hans-Hermann; Matschiner, Hermann; Winkelmann, Christine, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 8, p. 287 - 288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAYER R.; THIEL W.; VIDA H., Z. CHEM., 1979, 19, NO 2, 56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peripheral Arylation of Subporphyrazines
  作者：Tomohiro Higashino、M. Salomé Rodríguez-Morgade、Atsuhiro Osuka、Tomás Torres

  DOI：10.1002/chem.201301140

  日期：2013.7.29

  Peripherally hexaarylated subporphyrazines (SubPzs) have been prepared through a Pd‐catalyzed, CuTC‐mediated coupling of a hexaethylsulfanylated subporphyrazine with arylboronic acids. The introduced aryl substituents strongly influence the electronic properties of the subporphyrazine through effective conjugative interaction. Aryl rings endowed with π‐electron‐donating groups at the para positions

  外围六芳基化的亚卟啉（SubPzs）是通过Pd催化，CuTC介导的六乙基磺酰化的亚卟啉与芳基硼酸偶联而制备的。引入的芳基取代基通过有效的共轭相互作用强烈影响亚卟啉的电子性质。在对位上具有π电子给体基团的芳基环会显着扰动SubPz大环的电子密度。这是通过SubPz CT和Q带的显著红移反射，与前者的摩尔吸光系数的增加，相对于那些由六苯基- SubPz一起表现出2。此外，第一个SubPz还原电位的趋势与Hammett常数（σp）对应于芳基的对取代基。半球形，扩展的SubPzπ系统以固态自组装，形成容纳溶剂分子的二聚体胶囊。