2-<4-(1-Oxo-2-isoindolinyl)-phenyl>-propionitril | 36691-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-<4-(1-Oxo-2-isoindolinyl)-phenyl>-propionitril
• 英文别名: 2-(4-(1-oxoisoindolin-2-yl)phenyl)propanenitrile；2-[4-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-phenyl]-propionitrile；2-[4-(1,3-dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)phenyl]propionitrile；2-[4-(3-oxo-1H-isoindol-2-yl)phenyl]propanenitrile
• CAS: 36691-11-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: BYADMAVPNWUPGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-3-[4-(1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-苯基]-丁酸 、 羟胺 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAMETANI TETSUJI; KIGASAWA KAZUO; HIIRAGI MINEHARU; ISHIMARU HARUHIDE; NA+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 3, 581-584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Preparation of α-Aryl Nitriles by Direct Cyanation of Alcohols with TMSCN Under the Catalysis of InX₃
  作者：Gang Chen、Zheng Wang、Jiang Wu、Kuiling Ding

  DOI：10.1021/ol801812a

  日期：2008.10.16

  A convenient and efficient synthesis of alpha-aryl nitriles was developed by direct cyanation of alcohols with TMSCN under the catalysis of Lewis acid. Using 5-10 mol % of InBr3 as the catalyst, a variety of benzylic alcohols can be converted to the corresponding nitriles in 5-30 min with yields of 46-99%.

  通过在路易斯酸的催化下用TMSCN对醇进行直接氰化，开发了一种便捷高效的α-芳基腈合成方法。使用5-10 mol％的InBr3作为催化剂，各种苄醇可在5-30分钟内转化为相应的腈，收率为46-99％。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES
  申请人：Heemskerk Jill

  公开号：US20090312323A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Compounds of Formula (I) or (II) useful for the treatment of spinal muscular atrophy or other uses, as well as methods of using such compounds to increase SMN expression, increase EAAT2 expression, or increase the expression of a nucleic acid that encodes a translational stop codon introduced by mutation or frameshift.

  化合物的分子式（I）或（II）可用于治疗脊髓肌肉萎缩症或其他用途，以及使用这些化合物的方法来增加SMN表达、增加EAAT2表达，或增加由突变或移码引入的转译终止密码子编码的核酸的表达。
• Preparation of nitroaralkyl cyanides and derivatives thereof
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0078709A2

  公开（公告）日：1983-05-11

  Nitroarylalkyl cyanides may be prepared in a convenient manner by reacting a nitroaromatic compound with an alpha, alpha-disubstituted alkyl cyanide, e.g. an alpha, alpha-disubstituted acetonitrile, in a substantially anhydrous aprotic solvent and in the presence of a base so that the nitrile undergoes a nucleophilic substitution on an unsubstituted ring carbon of the nitroaromatic compound during which an alpha-subsituent functions as a leaving group. The nitroaralkyl cyanides formed by the process can be readily converted into derivatives, such as pharmaceuticals.

  硝基芳烷基氰化物的制备方法简便易行，硝基芳香族化合物与α、α-二取代烷基氰化物（如α、α-二取代乙腈）在基本无水的无丙烷溶剂中并在碱存在下发生反应，使腈在硝基芳香族化合物的未取代环碳上发生亲核取代反应，其间α-取代基作为离去基团起作用。 通过该工艺形成的硝基芳烷基氰化物可以很容易地转化为衍生物，如药物。
• NODA, KANDZI;NAKAGAVA, AKIRA;MOTOMURA, TOSIXARU;IDEH, XIROYUKI
  作者：NODA, KANDZI、NAKAGAVA, AKIRA、MOTOMURA, TOSIXARU、IDEH, XIROYUKI

  DOI：——

  日期：——
• US4499026A
  申请人：——

  公开号：US4499026A

  公开（公告）日：1985-02-12