(R)-(+)-2,4,6-triethylphenyl 2',4',6'-triisopropylphenyltelluronium trifluoromethanesulfonimide | 473573-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(+)-2,4,6-triethylphenyl 2',4',6'-triisopropylphenyltelluronium trifluoromethanesulfonimide
• 英文别名: (S)-(-)-2,4,6-triethylphenyl 2',4',6'-triisopropylphenyltelluronium trifluoromethanesulfonimide；(S)-(-)-2,4,6-triethyl-2',4',6'-triisopropyldiphenyltelluronium N-trifluoromethanesulfonimide；(R)-(+)-2,4,6-triethyl-2',4',6'-triisopropyldiphenyltelluronium N-trifluoromethanesulfonimide；2,4,6-triethyl-2',4',6'-triisopropyldiphenyltelluronium N-trifluoromethanesulfonimide
• CAS: 473573-74-9
• 化学式: C₂₈H₄₀F₃NO₂STe
• 分子量: 639.292
• InChiKey: AMHGJMMXTMLTBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酰胺 、 2,4,6-triethylphenyl 2',4',6'-triisopropylphenyl telluroxide 在 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到(R)-(+)-2,4,6-triethylphenyl 2',4',6'-triisopropylphenyltelluronium trifluoromethanesulfonimide
  参考文献：
  名称：

  旋光碲金属酰亚胺的分离和不稳定性

  摘要：

  通过中压柱色谱法在旋光色谱柱上拆分外消旋样品的旋光性，首次分离出旋光碲金属酰亚胺。阐明了绝对构型与其光学性质之间的关系，并研究了它们消旋化的机理。（©Wiley-VCH Verlag GmbH，69451 Weinheim，Germany，2002）

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200207)2002:14<2265::aid-ejoc2265>3.0.co;2-1

文献信息

• Optically active telluronium imides: Optical resolution, absolute configuration, and mechanism of racemization
  作者：Toshio Shimizu、Yoshito Machida、Nobumasa Kamigata

  DOI：10.1002/hc.10185

  日期：——

  resolved into their enantiomers on an optically active column using medium-pressure column chromatography. The relationship between the absolute configuration and the optical properties of the chiral telluronium imides was clarified. The mechanism of the racemization, which involves the formation of telluroxides by the hydrolysis of the telluronium imides, was proposed. © 2003 Wiley Periodicals, Inc

  合成了热力学和动力学稳定的不对称二芳基碲酰亚胺，并使用中压柱色谱在光学活性柱上将其光学拆分为它们的对映异构体。阐明了手性碲酰亚胺的绝对构型与光学性质之间的关系。提出了外消旋化的机制，包括通过碲酰亚胺的水解形成碲氧化物。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:523–529, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10185