2-Ethyl-mercapto-thiazol | 14527-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Ethyl-mercapto-thiazol
• 英文别名: 2-ethylsulfanyl-thiazole；2-ethylthiothiazole；Thiazole, 2-(ethylthio)-；2-ethylsulfanyl-1,3-thiazole
• CAS: 14527-48-1
• 化学式: C₅H₇NS₂
• mdl: MFCD08457820
• 分子量: 145.249
• InChiKey: XLTNDCQBOHRNPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  1.794 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-mercapto-thiazol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2-ethanesulfinyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Vernin,G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 1361 - 1366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑 、 碘乙烷 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VERNIN G.; SIV C.; METZGER J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 8, 1361-1366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• S-Alkylation en s�rie h�t�rocyclique par catalyse par transfert de phase: thioalkyl-2-thiazoles, thioalkyl-2-?-4-thiazolines et thioalkyl-2-benzothiazoles
  作者：Henri J. M. Dou、Parina Hassanaly、Jacky Kister、Gaston Vernin、Jacques Metzger

  DOI：10.1002/hlca.19780610842

  日期：1978.12.13

  S-Alkylation in heterocyclic serie by phase transfer catalysis: 2-alkylthiothiazoles, 2-alkylthio-Δ-4-thiazolines and 2-alkylthiobenzothiazoles

  相转移催化在杂环系列中的S-烷基化：2-烷硫基噻唑，2-烷硫基-Δ-4-噻唑啉和2-烷硫基苯并噻唑
• Thiazole cardiovascular agents
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04064258A1

  公开（公告）日：1977-12-20

  1-Alkylamino-3-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxy)-2-propanol; 5-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxymethylene-N-alkyloxazolid ine and/or 2-substituted oxazolidine derivatives thereof, and methods of making such compounds. The compounds exhibit cardiovascular activity and are useful in the treatment of abnormal heart conditions in mammals. The compounds are also useful in the treatment of hypertension in mammals. The 5-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxymethylene)-N-alkyloxazoli dines and derivatives are also intermediates for the 1-alkylamino-3-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxy)-2-propanol s. The 1-alkylamino-3-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxy)-2-propanol s can be prepared by base or acid hydrolysis of the corresponding 5-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxymethylene)-N-alkyloxazoli dine or derivative; or by treatment of the corresponding 3-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxy)-2,3-epoxypropane with the desired alkylamine. Similarly the 5-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxymethylene)-N-alkyloxazoli dine or derivative can be prepared from the corresponding 1-alkylamino-3-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxy)-2-propanol s via treatment with an aldehyde or ketone.

  1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧基)-2-丙醇；5-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧甲基-N-烷氧杂环丙烷和/或其2-取代的噁唑烷衍生物，以及制备这种化合物的方法。这些化合物表现出心血管活性，并且在治疗哺乳动物的心脏异常病症方面很有用。这些化合物也在治疗哺乳动物的高血压方面很有用。5-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧甲基)-N-烷氧杂环丙烷和衍生物也是1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧基)-2-丙醇的中间体。1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧基)-2-丙醇可以通过对应的5-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧甲基)-N-烷氧杂环丙烷或衍生物的碱或酸水解来制备；或者通过将对应的3-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧基)-2,3-环氧丙烷与所需的烷基胺处理而制备。类似地，5-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧甲基)-N-烷氧杂环丙烷或衍生物可以通过与醛或酮处理来制备，后者来自相应的1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧基)-2-丙醇。
• DOU H. J. M.; HASSANALY P.; KISTER J.; VERNIN G.; METZGER J., HELV. CHIM. ACTA, 1978, 61, NO 8, 3143-3148
  作者：DOU H. J. M.、 HASSANALY P.、 KISTER J.、 VERNIN G.、 METZGER J.

  DOI：——

  日期：——
• Vernin,G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 1361 - 1366
  作者：Vernin,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• VERNIN G.; SIV C.; METZGER J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 8, 1361-1366
  作者：VERNIN G.、 SIV C.、 METZGER J.

  DOI：——

  日期：——