3-Methoxy-5-methyl-3H-1,2-benzodiazepin | 68161-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Methoxy-5-methyl-3H-1,2-benzodiazepin
• 英文别名: 3-methoxy-5-methyl-3H-1,2-benzodiazepine
• CAS: 68161-10-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: IKHGPDWLUYCVLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-5-methyl-3H-1,2-benzodiazepin 生成 3-甲基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  TSUCHIYA TAKASHI; TAKAYAMA KAZUKO; KURITA JYOJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 10, 2476-2480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on diazepines. IX. Difference between photochemical and thermal rearrangements of 3H-1,2-benzodiazepines into 3-vinylindazoles.
  作者：TAKASHI TSUCHIYA、JYOJI KURITA

  DOI：10.1248/cpb.27.2528

  日期：——

  The thermolysis of the 3-substituted 3H-1, 2-benzodiazepines (1) afforded 1 : 1 mixtures of trans- (2) and cis- (3) 3-vinylindazoles, whereas their photolysis gave only the transisomers (2). The 3-substituted 5-methyl-3H-1, 2-benzodiazepines (4) gave similar results. These findings suggest that the thermolysis occurs in a stepwise manner via the diradical intermediate (9), whereas the photolysis proceeds in a concerted manner.

  3-取代的3H-1,2-苯二氮卓类(1)的热解提供反式-(2)和顺式-(3)3-乙烯基吲唑的1:1混合物，而它们的光解仅提供反式异构体(2)。 3-取代的5-甲基-3H-1, 2-苯二氮卓类化合物(4) 给出了类似的结果。这些发现表明热解作用通过双自由基中间体 (9) 逐步发生，而光解作用以协调的方式进行。
• TSUCHIYA TAKASHI; KURITA FYOJI, CHEM. AND PHARM. BULL. 1979, 27, NO 10, 2528-2531
  作者：TSUCHIYA TAKASHI、 KURITA FYOJI

  DOI：——

  日期：——