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Tricyclo<4.4.1.13,8>dodecan | 35847-47-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tricyclo<4.4.1.13,8>dodecan
英文别名
Tetra-cycloheptan;Tricyclo[4.4.1.13,8]dodecane
Tricyclo<4.4.1.1<sup>3,8</sup>>dodecan化学式
CAS
35847-47-3
化学式
C12H20
mdl
——
分子量
164.291
InChiKey
GUEZLUCXJKCVMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    254-256 °C
  • 沸点:
    232.4±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tricyclo<4.4.1.13,8>dodecan 以91%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    YURCHENKO A. G.; NOVIKOVA M. I.; ZAIKIN V. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 5, 984-989
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Tricyclo[4.4.1.1(3,8)]dodeca-4,9-diene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 生成 Tricyclo<4.4.1.13,8>dodecan
    参考文献:
    名称:
    合成von Tricyclo [4.4.1.1 3,8 ] dodecan-4,9-dion和Tricyclo [4.4.1.1 3,8 ] dodeca- 4,9 -dien †
    摘要:
    用亚硝酸处理2,6-双-氨基甲基金刚烷-2,6-二醇(II)得到三环[4.4.1.1 3,8 ]十二烷-4,9-二酮(III),将其转化为三环[4.4 .1.1 3,8 ] dodeca- 4,9-二烯(V)还原为相应的二醇(IV,R = H)并热解其O-4-甲基苯基硫代碳酸酯O-酯。通过与二乙基氰化铝反应并随后用氢化锂铝还原,可从2,6-金刚烷二酮中获得II。新化合物的物理性质包括13 C NMR。给出了III,V和三环-[4.4.1.1 3,8 ]十二烷的光谱。
    DOI:
    10.1002/hlca.19720550828
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文献信息

  • Carbenes in polycyclic systems: generation and fate of potential adamantane-1,3-dicarbenes
    作者:Lada Klaić、Marija Alešković、Jelena Veljković、Kata Mlinarić-Majerski
    DOI:10.1002/poc.1319
    日期:2008.4
    Potential formation and reactions of adamantane-1,3-dicarbenes 1–3 generated under different conditions and from different precursors, such as sodium salt of adamantane-1,3-dicarbaldehyde ditosylhydrazone (4a), sodium salt of 1,3-diacetyladamantane ditosylhydrazone (5a), sodium salt of 1,3-dibenzoyladamantane ditosylhydrazone (6a), and 1,3-bis(diazobenzyl)adamantane (7) are reported. Carbene species generated
    电位形成和金刚烷-1,3- dicarbenes的反应1 - 3在不同条件下,并从不同的前体,如金刚烷-1,3-二甲醛ditosylhydrazone(钠盐产生图4a),1,3- diacetyladamantane ditosylhydrazone的钠盐(5a)报道了1,3-二苯甲酰金刚烷甲苯磺酰((6a)和1,3-双(重氮苄基)金刚烷(7)的钠盐。通过4a分子内插入相邻C中,从4a热生成的碳素物种最终生成了bishomoadamantane(15),作为最终产物。C键和推定的抗Bredt烯烃物质的形成,然后是氢的夺取。在氢供体n -Bu 3 SnH存在下,相同钠盐4a的热解得到1,3-二甲基金刚烷(17)。钠盐5a的热分解得到1,3-二乙烯基金刚烷(14)。然而,钠盐6a和重氮前体7的热分解得到苄腈作为唯一鉴定的产物。相反,光解7提供了二聚嗪21。最后,新的甲苯磺酰腙衍生物的合成途径4,5,6周它们相应的钠盐,以及双-
  • Synthese von Tricyclo[4.4.1.1<sup>3,8</sup>]dodecan, einem Zweifach-Homologen des Adamantans
    作者:F. N. STEPANOW、M. I. NOWIKOWA、A. G. JURTSCHENKO
    DOI:10.1055/s-1971-21786
    日期:——
  • YURCHENKO A. G.; NOVIKOVA M. I., BECTH. KIEV. POLITEXN. IN-TA. XIM. MASHINOSTR. I TEXNOL, 1978, HO 15, 7-1+
    作者:YURCHENKO A. G.、 NOVIKOVA M. I.
    DOI:——
    日期:——
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