3,3,7,7-tetraethylperhydro-1,5-diazocine | 69305-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 3,3,7,7-tetraethylperhydro-1,5-diazocine
• 英文别名: 3,3,7,7-Tetraethyl-1,5-diazacyclooctan；3,3,7,7-tetraethyl-1,5-diazocane
• CAS: 69305-54-0
• 化学式: C₁₄H₃₀N₂
• 分子量: 226.406
• InChiKey: VEJVYDVNAQPRIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,7,7-tetraethylperhydro-1,5-diazocine 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以4%的产率得到3,3,7,7-tetraethyl-1,5-diazabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  不稳定氮种类的电化学产生。第 4 部分。环状和开链二胺的电化学和化学氧化。环肼衍生物的形成

  摘要：

  通过环状和开链二胺（例如 3,3,7,7-四乙基全氢-1,5-二氮辛 (1) 和 N,N-二甲基-2,2-二乙基-）的电化学氧化进行分子内 N,N-偶联使用铂、银、镍和碳阳极对 1,3-二氨基丙烷 (2) 进行了研究。在1，环状肼衍生物的情况下，3,3,7,7-四乙基-1,5-二氮杂双环[3.3.0]辛烷和1-(2-乙基-2-甲酰基丁基)-4,4-二乙基- 4,5-二氢吡唑，在高电流效率下形成。在2的情况下，相应的肼，1,2-二甲基-4,4-二乙基吡唑烷和1-甲基-3,3-二乙基-4,5-二氢吡唑，在低电流效率下获得，因为C-N键解理发生在 N,N 偶联之前。发现碳阳极对于此类二胺的 N,N-偶联有效。化学氧化氮，

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2040
• 作为产物：
  描述：

  3,3,7,7-tetraethylperhydro-1,5-diazocine-2,4,6,8-tetrone 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以7%的产率得到3,3,7,7-tetraethyl-1,5-diazabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  不稳定氮种类的电化学产生。第 4 部分。环状和开链二胺的电化学和化学氧化。环肼衍生物的形成

  摘要：

  通过环状和开链二胺（例如 3,3,7,7-四乙基全氢-1,5-二氮辛 (1) 和 N,N-二甲基-2,2-二乙基-）的电化学氧化进行分子内 N,N-偶联使用铂、银、镍和碳阳极对 1,3-二氨基丙烷 (2) 进行了研究。在1，环状肼衍生物的情况下，3,3,7,7-四乙基-1,5-二氮杂双环[3.3.0]辛烷和1-(2-乙基-2-甲酰基丁基)-4,4-二乙基- 4,5-二氢吡唑，在高电流效率下形成。在2的情况下，相应的肼，1,2-二甲基-4,4-二乙基吡唑烷和1-甲基-3,3-二乙基-4,5-二氢吡唑，在低电流效率下获得，因为C-N键解理发生在 N,N 偶联之前。发现碳阳极对于此类二胺的 N,N-偶联有效。化学氧化氮，

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2040