N-Benzyl-N'-(pyrazol-3-yl)-thioharnstoff | 65550-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-N'-(pyrazol-3-yl)-thioharnstoff
• 英文别名: 1-Benzyl-3-(3-pyrazolyl)-2-thiocarbamid；1-benzyl-3-(1(2)H-pyrazol-3-yl)-thiourea；1-benzyl-3-(1H-pyrazol-5-yl)thiourea
• CAS: 65550-99-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄S
• 分子量: 232.309
• InChiKey: MAQKFNOIWDSUIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  441.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-N'-(pyrazol-3-yl)-thioharnstoff 、 四甲基胍 反应 12.0h， 以15.5 mg的产率得到N²-benzyl-N⁴,N⁴-dimethylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  嘌呤类似物的合成：Pyrazolo[1,5- a ][1,3,5]triazine-2,4-diamines的无光催化剂可见光增强环化方法

  摘要：

  通过形成电子供体 - 受体（EDA）复合物合成吡唑并[1,5- a ][1,3,5]三嗪-2,4-二胺的一种新的无光催化剂可见光增强策略是报道。在原位从1个产生pyrazolthiourea中间体ħ吡唑-3-胺和异硫氰酸酯进行正式[4 + 2]环与1,1,3,3- tetramethylguanidines（TMG）以提供所涉及的三个C-N键的相应的产品在一锅协议中的形成。由吡唑硫脲和 TMG 形成 EDA 复合物通过紫外-可见光谱和1核磁共振实验。此外，这种温和的反应在没有任何外部过渡金属、氧化剂、碱和配体的情况下进行。这种合成嘌呤类似物吡唑并[1,5- a ][1,3,5]三嗪-2,4-二胺的有效方法在药物研发领域提供了潜在的合成应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00783
• 作为产物：
  描述：

  3-<(Methylthio)thiocarbonylamino>pyrazol 、 苄胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-Benzyl-N'-(pyrazol-3-yl)-thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Dithiocarbamids�ureestern des Pyrazols

  摘要：

  The reaction of 3-amino-pyrazole 1 with carbondisulfide and alkylating agents in basic conditions to yield different dithiocarbonates 2 - 8 was studied. The dithiocarbonates 2a react with isocyanates to form 1-acyl-5-acylamino-pyrazoles 9 - 10. Acyl migrations were observe depending o the reaction temperature and the isocyanates.The results obtained enable us to correct some confusions in the literature about thioureas of pyrazoles.

  DOI：

  10.1002/prac.19933350114