4-hydroxy-3-benzoylfluoranthene | 65593-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-benzoylfluoranthene
• 英文别名: 3-hydroxyfluoranthen-2-yl phenylmethanone；(3-hydroxyfluoranthen-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 65593-31-9
• 化学式: C₂₃H₁₄O₂
• 分子量: 322.363
• InChiKey: APWKXKWPTCFSGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  527.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-benzoylfluoranthene 、 乙酰氯 生成 Acetic acid 2-benzoyl-fluoranthen-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  AZAROV, A. S.;SHENBOR, M. I.;EHPSHTEJN, S. A.;ZAJCHENKO, N. L.;CHERKASHIN+, ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 10, 2179-2184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyloxyfluoranthene 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到4-hydroxy-3-benzoylfluoranthene
  参考文献：
  名称：

  多环芳烃的 C-H 酰氧基化

  摘要：

  描述了多环芳烃 (PAH) 的 C-H 酰氧基化。该反应在温和的反应条件下从 PAHs 与等摩尔高价碘化合物构建芳基酰氧基化物支架。有趣的是，蓝光照射加速了这种转变。此外，结构上新的对称和不对称二芳酰氧基化荧蒽的合成是用钌光氧化还原催化剂完成的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04030

文献信息

• Azarov, A. S.; Shenbor, M. I.; Epshtein, S. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 10, p. 1921 - 1925
  作者：Azarov, A. S.、Shenbor, M. I.、Epshtein, S. A.、Zaichenko, N. L.、Cherkashin, M. I.

  DOI：——

  日期：——
• SHENBOR M. I.; AZAROV A. S.; DENISENKO S. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 11, 2411-
  作者：SHENBOR M. I.、 AZAROV A. S.、 DENISENKO S. N.

  DOI：——

  日期：——