1,1-二乙基烯丙基胺盐酸盐 | 1593887-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,1-二乙基烯丙基胺盐酸盐
• 英文名称: 1,1-Diethyl-prop-2-ynylamine hydrochloride
• 英文别名: 3-ethylpent-1-yn-3-amine;hydrochloride
• CAS: 1593887-97-8
• 化学式: C7H14ClN
• 分子量: 147.64
• InChiKey: MEXIYGMOZPWDCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-2-(2-methoxyethylamino)benzoic acid 、 1,1-二乙基烯丙基胺盐酸盐 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 在 盐酸 、 disodium;carbonate 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.012 g of the title compound was obtained的产率得到5-Chloro-N-(3-ethylpent-1-yn-3-yl)-2-(2-methoxyethylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-PROP-2-YNYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS

  摘要：

  公式I的化合物中，其中A、B、X、Z和R1-R6如权利要求中所定义的那样，表现出TRPA1活性，因此可用作TRPA1调节剂。

  公开号：

  US20150376130A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-3-ethylpent-1-yne 、 氰化钾 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 盐酸 生成 1,1-二乙基烯丙基胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PIGEROL C.; VERNIERES J.-C.; BROLL M.; EYMARD P.; WERBENEC J.-P., EUR. J. MED. CHEM., 1977,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHODS OF REDUCTION OF INTERPATIENT VARIABILITY
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100076087A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Disclosed herein are methods for the reduction of inter-patient variability of a drug, such as in one or more parameters including half-life (t 1/2 ), maximum plasma concentration (C max ), time at maximal plasma concentration (T max ), area under the time-versus-concentration curve (AUC). Also provided are methods of reducing side effects associated with drugs.
• US9533952B2
  申请人：——

  公开号：US9533952B2

  公开（公告）日：2017-01-03
• [EN] N-PROP-2-YNYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-PROP-2-YNYL-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION À TITRE D'ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2014053694A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Compounds of formula I, wherein A, B, X, Z and R1-R6, are as defined in the claims, exhibit TRPA 1 activity and are thus useful as TRPA1 modulators.