1,4,6,7-tetramethoxyfluoren-9-one | 63579-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,4,6,7-tetramethoxyfluoren-9-one
• 英文别名: 1,4,6,7-Tetramethoxy-fluoren-9-on
• CAS: 63579-39-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: LKVWOTQUAFVNJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  498.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,6,7-tetramethoxyfluoren-9-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到1,4,6,7-tetrahydroxyfluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Cu(I)-catalyzed intramolecular cyclizations of substituted 2-iodobenzophenones under thermal and microwave conditions

  摘要：

  Novel, easy-to-perform and practical intramolecular Cu(I)-catalyzed cyclizations of substituted 2-iodobenzophenones under thermal and microwave conditions are reported. The isolated cyclized products under microwave conditions are obtained with high yields and with short reaction times offering a valuable and reliable alternative to other protocols for the synthesis of fluorene analogues. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.077
• 作为产物：
  描述：

  3,6,3',4'-Tetramethoxy-biphenyl-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,4,6,7-tetramethoxyfluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Aktivierte Chinone：取代von Azulenen，Benzofuran和Indolen durch 2-Methoxymethoxy-1,4-benzochinon。合成2,6-二氢萘[1,2,3- cd ]吲哚-6- ons系统合成的区域性聚甲氧基-芴酮和新化合物

  摘要：

  活化的醌：天青石，苯并呋喃和吲哚的甲氧基-羰基-1,4-苯醌的取代反应；聚甲氧基芴酮的区域特异性合成；2,6-二氢萘并[1,2,3- cd ]吲哚-6-一系统的新合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600330

文献信息

• Microwave-assisted intramolecular palladium-mediated cyclizations of <i>o</i>-iodobenzophenones for methoxy fluoren-9-ones
  作者：Reda A. Haggam

  DOI：10.1080/00397911.2022.2095210

  日期：2022.7.18

  irradiation is an effective tool in organic reactions that required long reaction times under thermal conditions. Herein substituted 2-iodobenzophenones were transformed into substituted fluoren-9-ones via cesium carbonate and bis(triphenylphosphine) palladium(II) chloride with 56–92% yields within 30–45 min under microwave irradiations. A remarkable decrease in the reaction time with high yield products was

  摘要 微波 (MW) 辐照是在热条件下需要较长反应时间的有机反应中的有效工具。在此，取代的 2-碘二苯甲酮通过碳酸铯和双（三苯基膦）氯化钯 (II) 在微波照射下在 30-45 分钟内以 56-92% 的产率转化为取代的 fluoren-9-ones。观察到高产率产物的反应时间显着减少。分离产物在( 1 H/ 13 CNMR)和相关光谱的基础上得到了强调。
• Dreyfuss; Cocuzza, Gazzetta Chimica Italiana, 1938, vol. 68, p. 95,102
  作者：Dreyfuss、Cocuzza

  DOI：——

  日期：——
• TSAKLIDIS J. N.; HOFER A.; EUGSTER C. H., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1977, 60, NO 3, 1033-1060
  作者：TSAKLIDIS J. N.、 HOFER A.、 EUGSTER C. H.

  DOI：——

  日期：——