6-methyl-1,3-bis(α-naphthyl)-1,3,5-triazin-2,4-dione | 63165-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methyl-1,3-bis(α-naphthyl)-1,3,5-triazin-2,4-dione
• 英文别名: 6-Methyl-1,3-di(naphthyl)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion；1,3-Bis-(1-naphthyl)-6-methyl-triazin-2,4-dion；6-methyl-1,3-di-naphthalen-1-yl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione；6-methyl-1,3-dinaphthalen-1-yl-1,3,5-triazine-2,4-dione
• CAS: 63165-79-7
• 化学式: C₂₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 379.418
• InChiKey: PALZNRRIOXWKFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N',N'',N''-六甲基-3-苯基-2-丙炔-1,1,1-三胺 、 6-methyl-1,3-bis(α-naphthyl)-1,3,5-triazin-2,4-dione 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40 %的产率得到6-[4,4-bis(dimethylamino)-2-phenyl-1,3-butadienyl]-1,3-bis(α-naphthyl)-1,3,5-triazin- 2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Orthoamide und Iminiumsalze, CVI^a. Kondensationsreaktionen von Orthoamiden der Alkincarbonsäuren mit CH-aciden Methylheterocyclen

  摘要：

  摘要 炔羧酸原酰胺 10 与 2-噻吩基乙腈发生缩合反应，生成烯酮氨基化合物。在类似条件下，原酰胺 10 与 2-苯并咪唑基乙腈反应生成三环[1,2-a]苯并咪唑-4-甲腈。室温下，2-甲基-1,3-二取代三嗪-2,4-二酮和原酰胺 10 生成烯酮酰胺。

  DOI：

  10.1515/znb-2022-0050
• 作为产物：
  描述：

  N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide 、 1-Alapha-萘异氰酸酯 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KANTLEHNER W.; FISCHER P.; KUGEL W.; MOEHRING E.; BREDERECK H., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 3, 512-527,

  摘要：

  DOI：