Cyano-(9-cyano-9H-fluoren-9-yl)-acetic acid methyl ester | 65739-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyano-(9-cyano-9H-fluoren-9-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-cyano-2-(9-cyanofluoren-9-yl)acetate
• CAS: 65739-15-3
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 288.305
• InChiKey: NHKYAFPCGNOZLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tert-Butylimino)chloromethyl methyl sulfide 、 Cyano-(9-cyano-9H-fluoren-9-yl)-acetic acid methyl ester 在 二苯乙腈 、 苯基丙二酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到methyl 3-tert-butylimino 2-cyano 2-(9'-cyanofluorenyl-9') 3-methylthiopropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过将叔丁基异氰酸酯插入活化的硫化物的CS键中来合成硫代亚氨酸酯。硫代亚氨酸酯的重排由1,3 C烷氧基羰基迁移至N

  摘要：

  叔丁基异氰化物插入α-氰基硫化物的碳-硫键中-得到硫代亚氨酸酯- 。所述thioimidates也可以通过的氯取代得到的叔-butylimino氯硫化物- ，这是一种更常用的方法。这些thioimidates重新排列到E和N-乙烯基氨基甲酸酯的Z异构体-通过烷氧基羰基的1,3-Ç到N迁移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91248-7
• 作为产物：
  描述：

  3-[Cyano-(9-cyano-9H-fluoren-9-yl)-methoxycarbonyl-methylimino]-2-(9-cyano-9H-fluoren-9-yl)-acrylic acid methyl ester 、 甲醇 、 disodium;carbonate 生成 Cyano-(9-cyano-9H-fluoren-9-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SEVENO A.; MOREL G.; FOUCAUD A.; MARCHAND E., TETRAHEDRON LETT., 1977, NO 38,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition nucleophile des anions d'esters α-cyanoacetiques sur les cations succinimidosulfonium
  作者：G. Morel、M.A. LeMoing-Orliac、S. Khamsitthideth、A. Foucaud

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80097-5

  日期：1982.1

  by the formation of instable σ-sulfurane intermediates. Homolytic cleavage of these intermediates gave radical pairs, then the coupling products. Heterocyclic clevage gave new sulfonium salts which rearranged via sulfonium ylides.

  取代的氰基乙酸根阴离子4与S，S-二芳基琥珀酰亚氨基os盐的反应通常导致N-烷基硫代甲基亚乙基亚胺和α-烷基硫代甲基酯的形成。还获得了与阴离子4d偶联的产物，仅在苯基氰基乙酸甲酯阴离子4b的情况下观察到。结果是由不稳定的σ-硫烷中间体的形成所解释的。这些中间体的均相裂解产生自由基对，然后产生偶联产物。杂环开裂产生了新的via盐，这些salts盐通过yl叶立德重排。