(E)-2-anilino-1-nitropropene | 142470-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-anilino-1-nitropropene
• 英文别名: N-[(E)-1-nitroprop-1-en-2-yl]aniline
• CAS: 142470-23-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: ZSPDYXDLESVVHN-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-anilino-1-nitropropene 、 次氮基-氰基二硫基-甲烷 、 二氯甲烷 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOKUMITSU, TAKAO;HAYASHI, TAKAYUKI, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 9, 1547-1550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-anilino-1-nitropropene 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 生成 (E)-2-anilino-1-nitropropene
  参考文献：
  名称：

  亚硝胺的光谱性质和异构性。第三部分

  摘要：

  振动，NMR和动态NMR光谱与理论研究的结果一起考虑，可提供影响亚硝基胺R 2 R 3 N–C（1）R 1 C（2）H–NO的异构现象的完整且相当准确的定量图像2（R 1 = H，Me）。具有伯氨基或仲氨基（R 2和/或R 3＝ H）的化合物以分子内氢键合的Z-型和E-型的溶剂依赖性平衡混合物形式存在。当R 2 ≠R时，后者的异构体可以在C（1）–N单键周围采用Z和/或E构象3。具有叔氨基的化合物仅以E-形式存在。振动耦合发生在介观系统内部，导致1650–1550 cm –1处的IR强（中或弱拉曼）“烯胺”能带，这是CC和C（1）–N拉伸模式不对称耦合的结果，当R 1和R 2 = H时，具有面内N–H和C（1）–H弯曲模式的贡献。该NO stretchings无助于烯胺乐队，但夫妇与其他振动在一五三〇年至1480年厘米给予弱红外和拉曼带-1，随着ν一个主要贡献一个（NO 2），以及强大的I

  DOI：

  10.1039/p29920000787

文献信息

• Nitrosubstituierte 1,4-Dihydropyridine, diese enthaltende Arzneimittel sowie deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0002208A1

  公开（公告）日：1979-06-13

  Nitrosubstituierte 1,4-Dihydropyridine der Formel in welcher R Wasserstoff oder einen gegebenenfalls substituierten geradkettigen oder verzweigten Alkylrest bedeutet, R' und R4 Wasserstoff, einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest, einen Arylrest, einen Aralkyl- oder einen Heteroarylrest bedeuten, R2 Wasserstoff, eine Nitrogruppe oder für die Gruppe COR5 steht, wobei R5 entweder einen Alkyl-. Aryl-, oder Aralkylrest ist oder R5 für die Gruppe OR8 steht, wobei R6 einen gegebenenfalls substituierten geradkettigen, verzweigten oder cyclischen, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest darstellt, oder R6 für eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe steht und R3 ein gegebenenfalls substituierter Arylrest oder Thienyl-, Furyl-, Pyrryl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Oxazolyl-, isoxazolyl-, Thiazotyl-, Pyridyl-, Pyridazinyl-, Pyrimidyl-, Pyrazinyl-, Chinolyl-, Isoxhinolyl-, Indolyl-, Benzimidazolyl-, Chinazolyl- oder Chinoxatylrest ist, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als kreislaufbeeinflussende Mittel.

  式中的亚硝基取代的 1,4-二氢吡啶 其中 R 表示氢或任选取代的直链或支链烷基、 R'和 R4 表示氢、直链或支链烷基、芳基、芳烷基或杂芳基、 R2 是氢、硝基或 COR5 基团，其中 R5 是烷基、芳基或芳烷基。芳基或烷基或 R5 代表基团 OR8，其中 R6 代表任选取代的直链、支链或环状饱和或不饱和烃基，或 R6 代表任选取代的芳基，以及 R3 是任选取代的芳基或噻吩基、呋喃基、吡喃基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、异噁啉基、吲哚基、苯并咪唑基、喹唑基或喹喔啉基、 制备它们的多种工艺，以及它们作为药物，特别是作为循环影响剂的用途。
• SOKOLOV, N. A.;TISHCHENKO, I. G.;RAJCHONOK, T. P.;BUGLAKOVA, L. T., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N., 1985, N 2, 70-74
  作者：SOKOLOV, N. A.、TISHCHENKO, I. G.、RAJCHONOK, T. P.、BUGLAKOVA, L. T.

  DOI：——

  日期：——
• TOKUMITSU TAKAO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 12, 3871-3876
  作者：TOKUMITSU TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• US4248873A
  申请人：——

  公开号：US4248873A

  公开（公告）日：1981-02-03
• Spectral properties and isomerism of nitroenamines. Part 3
  作者：Jose Luis Chiara、Antonio Gómez-Sánchez、Juana Bellanato

  DOI：10.1039/p29920000787

  日期：——

  complete and fairly accurate quantitative picture of the isomerism affecting the nitroenamines R2R3N–C(1)R1C(2)H–NO2(R1= H, Me). The compounds with primary or secondary amino groups (R2 and/or R3= H) exist as solvent-dependent equilibrium mixtures of the intramolecularly hydrogen-bonded Z-form and the E-form; the latter isomer can adopt the Z and/or the E conformation around the C(1)–N single bond when R2≠

  振动，NMR和动态NMR光谱与理论研究的结果一起考虑，可提供影响亚硝基胺R 2 R 3 N–C（1）R 1 C（2）H–NO的异构现象的完整且相当准确的定量图像2（R 1 = H，Me）。具有伯氨基或仲氨基（R 2和/或R 3＝ H）的化合物以分子内氢键合的Z-型和E-型的溶剂依赖性平衡混合物形式存在。当R 2 ≠R时，后者的异构体可以在C（1）–N单键周围采用Z和/或E构象3。具有叔氨基的化合物仅以E-形式存在。振动耦合发生在介观系统内部，导致1650–1550 cm –1处的IR强（中或弱拉曼）“烯胺”能带，这是CC和C（1）–N拉伸模式不对称耦合的结果，当R 1和R 2 = H时，具有面内N–H和C（1）–H弯曲模式的贡献。该NO stretchings无助于烯胺乐队，但夫妇与其他振动在一五三〇年至1480年厘米给予弱红外和拉曼带-1，随着ν一个主要贡献一个（NO 2），以及强大的I