2-chloro-4-methoxybenzophenone | 67601-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-methoxybenzophenone
• 英文别名: (2-chloro-4-methoxylphenyl)(phenyl)methanone；2-Chlor-4-methoxy-benzophenon；(2-Chloro-4-methoxyphenyl)(phenyl)methanone；(2-chloro-4-methoxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 67601-27-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD12434896
• 分子量: 246.693
• InChiKey: NWJSWIHXEQZFDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-methoxybenzophenone 、 肼 、 氢氧化钾 、 乙醇 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TURAEVA M. K.; AXMEDOV K. N.; ABDURASULEVA A. R., (REDKOLLEGIYA UZB. XIM. ZH. AN UZSSR). TASHKENT, 1976. 9S., BIBLIOGR. 9 N+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醚 、 苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-chloro-4-methoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  钴催化的1,1-二芳烃的不对称加氢

  摘要：

  通过使用稳定的手性恶唑啉亚氨基吡啶-钴络合物作为前催化剂，开发了对映体选择性高的钴催化的1,1-二芳烃的氢化反应。观察到独特的邻氯化物效应实现了高对映选择性。易于除去以及氯基团的进一步转化使该方案成为合成各种手性1,1-二芳基乙烷的潜在有用替代品。此过程可以在室温下1克大气压的氢气中以克为单位成功进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00453

文献信息

• Yuldashev, Kh. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1610 - 1612
  作者：Yuldashev, Kh. Yu.

  DOI：——

  日期：——
• YULDASHEV X. YU., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 9, 1893-1895
  作者：YULDASHEV X. YU.

  DOI：——

  日期：——
• TURAEVA M. K.; AXMEDOV K. N.; ABDURASULEVA A. R., (REDKOLLEGIYA UZB. XIM. ZH. AN UZSSR). TASHKENT, 1976. 9S., BIBLIOGR. 9 N+
  作者：TURAEVA M. K.、 AXMEDOV K. N.、 ABDURASULEVA A. R.

  DOI：——

  日期：——
• Cobalt-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of 1,1-Diarylethenes
  作者：Jianhui Chen、Chenhui Chen、Chonglei Ji、Zhan Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00453

  日期：2016.4.1

  Highly enantioselective cobalt-catalyzed hydrogenation of 1,1-diarylethenes was developed by using bench-stable chiral oxazoline iminopyridine–cobalt complexes as precatalysts. A unique o-chloride effect was observed to achieve high enantioselectivity. Easy removal as well as further transformations of the chloro group make this protocol a potentially useful alternative to synthesize various chiral

  通过使用稳定的手性恶唑啉亚氨基吡啶-钴络合物作为前催化剂，开发了对映体选择性高的钴催化的1,1-二芳烃的氢化反应。观察到独特的邻氯化物效应实现了高对映选择性。易于除去以及氯基团的进一步转化使该方案成为合成各种手性1,1-二芳基乙烷的潜在有用替代品。此过程可以在室温下1克大气压的氢气中以克为单位成功进行。