2-methylthio-6-phenylpyrimidine-4,5-diamine | 58549-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methylthio-6-phenylpyrimidine-4,5-diamine
• 英文别名: 4,5-Diamino-2-methylthio-6-phenylpyrimidin；2-methylsulfanyl-6-phenyl-pyrimidine-4,5-diamine；2-methylsulfanyl-6-phenylpyrimidine-4,5-diamine
• CAS: 58549-91-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄S
• 分子量: 232.309
• InChiKey: PXIKNKUQOHPORY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-6-phenylpyrimidine-4,5-diamine 、 草酸醛 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到2-methylthio-4-phenylpteridine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. VI. Some Phenylpurines, Phenylpteridines, Phenylquinazolines and Related Compounds

  摘要：

  本研究描述了一系列 2-、6-和 8-苯基嘌呤的合成路线，每种嘌呤在分子的其他部位都有适当的 S 或 NH 链接侧链；2-和 4-苯基蝶啶，每种蝶啶都有类似的侧链，有些蝶啶还带有两个额外的 C-甲基；2-和 4-苯基喹唑啉，每种喹唑啉都带有类似的侧链；以及上述喹唑啉的两种吡啶类似物。在体外细菌系统中，上述成分中的三种被证明具有相当高的活性，可作为 phleomycin -G 的扩增剂。

  DOI：

  10.1071/ch9850467
• 作为产物：
  描述：

  4,5-diamino-6-phenylpyrimidine-2(1H)-thione 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以69%的产率得到2-methylthio-6-phenylpyrimidine-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. VI. Some Phenylpurines, Phenylpteridines, Phenylquinazolines and Related Compounds

  摘要：

  本研究描述了一系列 2-、6-和 8-苯基嘌呤的合成路线，每种嘌呤在分子的其他部位都有适当的 S 或 NH 链接侧链；2-和 4-苯基蝶啶，每种蝶啶都有类似的侧链，有些蝶啶还带有两个额外的 C-甲基；2-和 4-苯基喹唑啉，每种喹唑啉都带有类似的侧链；以及上述喹唑啉的两种吡啶类似物。在体外细菌系统中，上述成分中的三种被证明具有相当高的活性，可作为 phleomycin -G 的扩增剂。

  DOI：

  10.1071/ch9850467

文献信息

• BROWN, D. J.;MORI, KENYA, AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 3, 467-474
  作者：BROWN, D. J.、MORI, KENYA

  DOI：——

  日期：——
• NAGEL A.; VAN DER PLAS H. C., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 11, 2678-2681
  作者：NAGEL A.、 VAN DER PLAS H. C.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. VI. Some Phenylpurines, Phenylpteridines, Phenylquinazolines and Related Compounds
  作者：DJ Brown、K Mori

  DOI：10.1071/ch9850467

  日期：——

  Synthetic routes are described to a series of 2-, 6- and 8- phenylpurines , each with an appropriate S-or NH-linked side chain elsewhere in the molecule; to 2- and 4-phenylpteridines, each with a similar side chain and some with two additional C-methyl groups, to 2- and 4-phenylquinazolines, each equipped with an analogous side chain; and to two pyridinyl analogues of the above. Three of the above components are shown to have considerable activity as amplifiers of phleomycin -G in an in vitro bacterial system.

  本研究描述了一系列 2-、6-和 8-苯基嘌呤的合成路线，每种嘌呤在分子的其他部位都有适当的 S 或 NH 链接侧链；2-和 4-苯基蝶啶，每种蝶啶都有类似的侧链，有些蝶啶还带有两个额外的 C-甲基；2-和 4-苯基喹唑啉，每种喹唑啉都带有类似的侧链；以及上述喹唑啉的两种吡啶类似物。在体外细菌系统中，上述成分中的三种被证明具有相当高的活性，可作为 phleomycin -G 的扩增剂。