4-Chloro-1-morpholino-7-phenyl-pyrido<3,4-d>pyridazin | 57961-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-1-morpholino-7-phenyl-pyrido<3,4-d>pyridazin
• 英文别名: 4-chloro-1-morpholin-4-yl-7-phenyl-pyrido[3,4-d]pyridazine；4-(4-chloro-7-phenylpyrido[3,4-d]pyridazin-1-yl)morpholine
• CAS: 57961-81-6
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₄O
• 分子量: 326.785
• InChiKey: ZQSGZYRCYCQYAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-1-morpholino-7-phenyl-pyrido<3,4-d>pyridazin 、 C.I.酸性橙108 、 溴乙酸甲酯 生成 4--1-morpholino-7-phenylpyrido<3,4-d>pyridazine sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Analysis of 1,4-dimorpholino-7-phenylpyrido[3,4-d]pyridazine (DS-511) and its metabolites in biological specimens. I. Identification of metabolites in rat urine and dog urine and bile.

  摘要：

  在老鼠和狗身上研究了1,4-二吗啉基-7-苯基吡啶并[3,4-d]哒嗪（DS-511）的代谢命运。在酶水解前后用乙酸乙酯提取尿液和胆汁，并分离成亲脂性和亲水性部分。通过比较薄层色谱图上获得的7种亲脂性和2种亲水性代谢物的紫外、红外和核磁共振光谱、薄层色谱图上的Rf值以及其他物理化学性质与合成样品的相应性质，对其结构进行了研究。主要代谢物是7-(4-羟基苯基)-1,4-二吗啉基吡啶并[3,4-d]哒嗪和4-[N-羧甲基-N-(2-羟基乙基)氨基]-1-吗啉基-7-苯基吡啶并[3,4-d]哒嗪。此外，在狗和老鼠体内分别观察到7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,4-二吗啉基吡啶并[3,4-d]哒嗪和7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-4

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1544
• 作为产物：
  描述：

  1-morpholino-7-phenylpyrido<3,4-d>pyridazin-4(2H)-one 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-Chloro-1-morpholino-7-phenyl-pyrido<3,4-d>pyridazin
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of N-heterocyclic compounds. XXV. Syntheses of pyrido(3,4-d)pyridazine derivatives. II.

  摘要：

  对之前报道的强效利尿剂 1，4-二吗啉基-7-苯基哒嗪[3，4-d] （1 : DS-511）的制备方法和一些化学修饰进行了研究，制备出了表 I 所示的多种衍生物。对 1，4-二氯哒嗪[3，4-d]中两个氯基的反应性进行比较后发现，4-氯基对亲核取代的反应性比 1-氯基强。还对 1 进行了一些反应，如酸水解、还原和格氏加成反应。讨论了 1 中位于 6 位的环氮对利尿活性的重要意义。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.2239

文献信息

• OKA Y.; OMURA K.; MIYAKE A.; ITOH K.; TOMIMOTO M.; TADA N.; YURUGI S., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 10, 2239-2250
  作者：OKA Y.、 OMURA K.、 MIYAKE A.、 ITOH K.、 TOMIMOTO M.、 TADA N.、 YURUGI S.

  DOI：——

  日期：——