1-Chloro-7-methyl-3,4-dihydro-naphthalene-2-carbaldehyde | 58231-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Chloro-7-methyl-3,4-dihydro-naphthalene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-Chloro-7-methyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 58231-28-0
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO
• 分子量: 206.672
• InChiKey: NAUBODSYXQLTSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143 °C(Press: 1.8 Torr)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-7-methyl-3,4-dihydro-naphthalene-2-carbaldehyde 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 四丁基碘化铵 、 (5aS,5a''S,6aR,6a''R)-2',2',2''',2'''-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,2''-bispiro[cyclopropa[4,5]cyclopenta[1,2-b]pyridine-6,5'-[1,3]dioxane] 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 锌 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 氯苯 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 (R)-7,7'-dimethyl-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过手性 2,2'-联吡啶配体实现的邻氯代芳基醛的对映选择性 Ullmann 偶联合成轴向手性联芳基化合物

  摘要：

  报道了由 SBpy 型手性 2,2'-联吡啶配体实现的一般且高度对映选择性的 Ni 催化的邻氯代醛的还原自偶联。这种温和且步骤经济的方法允许合成各种轴向手性联芳基表盘，并为各种轴向手性催化剂、配体和天然产物提供多功能中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.202212108
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Chloro-7-methyl-3,4-dihydro-naphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过手性 2,2'-联吡啶配体实现的邻氯代芳基醛的对映选择性 Ullmann 偶联合成轴向手性联芳基化合物

  摘要：

  报道了由 SBpy 型手性 2,2'-联吡啶配体实现的一般且高度对映选择性的 Ni 催化的邻氯代醛的还原自偶联。这种温和且步骤经济的方法允许合成各种轴向手性联芳基表盘，并为各种轴向手性催化剂、配体和天然产物提供多功能中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.202212108

文献信息

• CAGNIANT M.; KIRSCH G., C. R. ACAD. SCI. <CHDC-AQ>, 1975, C 281, NO 11, 393-395
  作者：CAGNIANT M.、 KIRSCH G.

  DOI：——

  日期：——