Bis(o-anilinophenyl)disulfid | 54287-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(o-anilinophenyl)disulfid
• 英文别名: 2-[(2-anilinophenyl)disulfanyl]-N-phenylaniline
• CAS: 54287-76-2
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂S₂
• 分子量: 400.568
• InChiKey: YZNNSXYQZPVIRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-nitroso-3-phenyl-2(3H)-benzothiazole imine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Bis(o-anilinophenyl)disulfid
  参考文献：
  名称：

  亚硝基亚胺化学。十五。3-取代的 2-Nitrosoimino-2,3-dihydrobenzothiazoles 与氢化铝锂和重氮化合物的反应

  摘要：

  3-取代的 2-亚硝基亚氨基-2,3-二氢苯并噻唑 (1) 用氢化铝锂还原，得到相应的噻唑酮嗪和双 [o-(N-取代 N-甲酰氨基)苯基] 二硫化物作为主要产物。根据重氮甲烷的结构，1 与一些取代的重氮甲烷反应得到相应的不对称吖嗪 N-一氧化物 (16) 或吖嗪 (17)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.1913

文献信息

• Process for preparing polyamides
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0248932A1

  公开（公告）日：1987-12-16

  A process for preparing a polyamide which comprises polycondensing a dicarboxylic acid and a diamine by using a combination of at least one phos­phine and at least one disulfide as the condensing agent.

  一种制备聚酰胺的工艺，包括使用至少一种膦和至少一种二硫化物的组合作为缩合剂，对二羧酸和二胺进行缩聚。
• HISAOKA M.; AKIBA K.; INAMOTO N., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1975, 48, NO 11, 3274-3277
  作者：HISAOKA M.、 AKIBA K.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——
• AKIBA K.; HISAOKA M.; KAWAMURA T.; INAMOTO N., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1975, 48, NO 11, 3270-3273
  作者：AKIBA K.、 HISAOKA M.、 KAWAMURA T.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——
• AKIBA K.; ISHIKAWA K.; INAMOTO N., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1978, 51, NO 2, 535-539
  作者：AKIBA K.、 ISHIKAWA K.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——
• US4754016A
  申请人：——

  公开号：US4754016A

  公开（公告）日：1988-06-28