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Pyrido<3,2-c>pyridazin | 6133-96-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pyrido<3,2-c>pyridazin
英文别名
Pyrido<3,2-e>pyridazin;5-Azacinnolin;pyrido[3,2-c]pyridazine;Pyridopyridazine;pyrido[3,2-c]pyridazine
Pyrido<3,2-c>pyridazin化学式
CAS
6133-96-6
化学式
C7H5N3
mdl
——
分子量
131.137
InChiKey
OHZYAOYVLLHTGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20180206495A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    Substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides The invention relates to substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides of the general formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield.
    该发明涉及通式(I)的取代芳基和杂芳基羰基或其盐,其中通式(I)的基团如描述中所定义,用于增强植物对非生物胁迫的耐受性,促进植物生长和/或增加植物产量。
  • Tricyclic protein kinase inhibitors
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US20030065180A1
    公开(公告)日:2003-04-03
    This invention provides compounds of Formula (I), 1 where A″, Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.
    这项发明提供了Formula (I)的化合物, 其中A″、Z、X和n的定义如下,或其药学上可接受的盐,这些化合物可用作抗肿瘤剂,并用于多囊肾病的治疗。
  • POLYSUBSTITUTED DERIVATIVES OF 2-HETEROARYL-6-PHENYLIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    申请人:DE PERETTI Danielle
    公开号:US20110065727A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    Compounds of formula (I): wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and the therapeutic use and process of synthesis thereof.
    式(I)的化合物: 其中R、R1、R2、R3、R4和X如披露中所定义,或其酸盐,以及其治疗用途和合成过程。
  • Piperdine derivatives useful as CCR3 antagonists
    申请人:Ting C. Pauline
    公开号:US20050182095A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    The use of CCR3 antagonists of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the treatment of asthma is disclosed, as well as novel compounds of the formula II, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of asthma, wherein R, R a , X, X a , R 1 , R 2 , R 2a , R 14 , R 14a , R 16 and n are as defined in the specification.
    公开了使用公式I的CCR3拮抗剂或其药用盐治疗哮喘,以及公式II的新化合物、包含它们的药物组合物,以及它们在治疗哮喘中的应用,其中R、Ra、X、Xa、R1、R2、R2a、R14、R14a、R16和n的定义如规范中所述。
  • [EN] SMALL MOLECULE DCN1 INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE DCN1 À PETITES MOLÉCULES ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
    申请人:UNIV MICHIGAN REGENTS
    公开号:WO2018183411A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    Compounds of formula (I) as inhibitors of DCNl and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the DCNl inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of DCNl provides a benefit, like oxidative stress-related diseases and conditions, neurodegenerative diseases and conditions, metabolic disorders, and muscular nerve degeneration, also are disclosed.
    公式(I)的化合物被披露为DCNl的抑制剂,以及含有这些化合物的组合物。还披露了在治疗疾病和病况中使用DCNl抑制剂的方法,其中DCNl的抑制提供益处,如氧化应激相关的疾病和病况、神经退行性疾病和病况、代谢紊乱以及肌肉神经退化。
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