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3-hydroxy-1-methoxy-benzo[c]chromen-6-one | 56264-01-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxy-1-methoxy-benzo[c]chromen-6-one
英文别名
3-Hydroxy-1-methoxybenzo[c]chromen-6-one
3-hydroxy-1-methoxy-benzo[<i>c</i>]chromen-6-one化学式
CAS
56264-01-8
化学式
C14H10O4
mdl
——
分子量
242.231
InChiKey
FKOHJBSRFZYNKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • 6<i>H</i>-Dibenzo[<i>b,d</i>]pyrans. I. Synthesis
    作者:John P. Devlin
    DOI:10.1139/v75-049
    日期:1975.2.1

    The preparation of 2′,4′-dihydroxy- and 2′,6′-dihydroxybiphenyl-2-carboxylic acid lactones (3 and 4) is described. Grignard addition to or direct boron trifluoride etherate – sodium borohydride reduction of these lactones yields respectively these 6,6-substituted (e.g. 6) or the 6,6-unsubstituted (13a) 6H-dibenzo[b,d]pyrans. Evidence that the reductive route proceeds without ring cleavage is presented.

    描述了2′,4′-二羟基和2′,6′-二羟基联苯-2-羧酸内酯(3和4)的制备。对这些内酯进行格氏试剂加成或直接乙醚氢化物还原,分别得到这些6,6-取代(例如6)或6,6-未取代(13a)的6H-二苯并[b,d]喃。提供了还原途径进行而不发生环裂解的证据。
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