1-Methyl-2,3-dihydroimidazo<1,5-a>pyridin-3-on | 72081-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Methyl-2,3-dihydroimidazo<1,5-a>pyridin-3-on
• 英文别名: 1-methyl-2H-imidazo[1,5-a]pyridin-3-one；1-methyl-2H-imidazo[1,5-a]pyridin-3-one
• CAS: 72081-89-1
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: NONMYRJCFAFGFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-173 °C (decomp)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-2-pyridyl-ethylacetat 生成 1-Methyl-2,3-dihydroimidazo<1,5-a>pyridin-3-on
  参考文献：
  名称：

  PALAZZO G.; PICCONI G., FARMACO. ED. SCI. , 1975, 30, NO 3, 197-207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective inhibitors of clinically important mutants of the EGFR tyrosine kinase
  申请人：CS PHARMATECH LIMITED

  公开号：US10435388B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a subgeneric structure or species thereof or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, and/or prodrug thereof and methods and compositions for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer, wherein A, R2, R3, R10, E1, E2, E3, Y, and Z are as defined herein.

  本发明提供了式(I)化合物或其亚属结构或种类或其药学上可接受的盐、酯、溶液剂和/或原药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病（如癌症）的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。
• IWAO M.; KURAISHI T., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 4, 689-698
  作者：IWAO M.、 KURAISHI T.

  DOI：——

  日期：——
• SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE
  申请人：CS Pharmatech Limited

  公开号：EP3399968B1

  公开（公告）日：2021-10-20