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5-Oxo-5H-1-benzopyrano<2,3-b>pyridinyl-7-karbonsaeure-7 | 53944-44-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Oxo-5H-1-benzopyrano<2,3-b>pyridinyl-7-karbonsaeure-7
英文别名
7-Carboxy-1-azaxanthon;5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-7-carboxylic acid;5-oxo-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine-7-carboxylic acid;5-oxochromeno[2,3-b]pyridine-7-carboxylic acid
5-Oxo-5H-1-benzopyrano<2,3-b>pyridinyl-7-karbonsaeure-7化学式
CAS
53944-44-8
化学式
C13H7NO4
mdl
——
分子量
241.203
InChiKey
WCTUPXVVWLQAEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Oxo-5H-1-benzopyrano<2,3-b>pyridinyl-7-karbonsaeure-7 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以90%的产率得到10-Oxo-1,3,4,10-tetrahydro-2H-9-oxa-1-aza-anthracene-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Pasutto, Franco M.; Abuzar, Syed; Satyamurthy, Srinivasamurthy, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 9, p. 2293 - 2297
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Benzopyrano and benzothiopyrano [2,3-6] pyridines
    摘要:
    公式为:##SPC1## 其中,A是羰基基团、亚甲基基团或具有2至4个碳原子的烷基基团;B是氧原子、硫原子或--N(R')--(其中,R'是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团);R1和R2中的每一个都是氢原子、卤素原子、具有1至4个碳原子的烷基基团、具有1至4个碳原子的烷氧基团或苯基,该苯基可以被卤素原子、具有1至4个碳原子的烷基基团或具有1至4个碳原子的烷氧基团取代;X是具有1至4个碳原子的烷基基团、具有3至6个碳原子的环烷基团或OM(其中,M是氢原子、具有1至4个碳原子的烷基基团、金属原子或NH.sub.4);环P代表吡啶环,可用作抗过敏剂。
    公开号:
    US03931199A1
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文献信息

  • Benzopyranopyridine derivatives. 1. Aminoalkyl derivatives of the azaxanthenes as bronchodilating agents
    作者:Frank J. Villani、Thomas A. Mann、Elizabeth A. Wefer、Janet Hannon、Louis L. Larca、Mildred J. Landon、William Spivak、Dhiru Vashi、Salvatore Tozzi
    DOI:10.1021/jm00235a001
    日期:1975.1
    The preparation of the four isomeric azaxanthones 3 and a number of their aromatic ring substituted derivatives is described. These ketones were converted into the title compounds which were examined for their biological properties. The most interesting compound in this series, the 1-methyl-4-piperidylidene derivative of 1-azaxanthene, shows the profile of an orally effective potent bronchodilating agent as well as a moderate antihistamine. Biological properties of this compound were compared to a number of antihistamines as well as known bronchodilating agents. Structure-activity relationships are also discussed.
  • NAKANISI, MITIO;OEH, TAKASEHTSU;TSURADA, MINEHO
    作者:NAKANISI, MITIO、OEH, TAKASEHTSU、TSURADA, MINEHO
    DOI:——
    日期:——
  • NAKANISI, MITIO;OEH, TAKANORI;TSURUTA, MINEHO
    作者:NAKANISI, MITIO、OEH, TAKANORI、TSURUTA, MINEHO
    DOI:——
    日期:——
  • PASUTTO, F. M.;ABUZAR, SYED;SATYAMURTHY, STRINIVASAMURTHY, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 9, 2293-2297
    作者:PASUTTO, F. M.、ABUZAR, SYED、SATYAMURTHY, STRINIVASAMURTHY
    DOI:——
    日期:——
  • VILLANI F. J.; MANN T. A.; WEFER E. A.; HANNON J.; LARCA L. L.; LANDON M.+, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 1, 1-8
    作者:VILLANI F. J.、 MANN T. A.、 WEFER E. A.、 HANNON J.、 LARCA L. L.、 LANDON M.+
    DOI:——
    日期:——
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