摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-ethoxycarbonyl-5H-benzopyran[2,3-b]pyridin-5-one | 53944-45-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-ethoxycarbonyl-5H-benzopyran[2,3-b]pyridin-5-one
英文别名
5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 5-oxo-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine-7-carboxylate;ethyl 5-oxochromeno[2,3-b]pyridine-7-carboxylate
7-ethoxycarbonyl-5H-benzopyran[2,3-b]pyridin-5-one化学式
CAS
53944-45-9
化学式
C15H11NO4
mdl
——
分子量
269.257
InChiKey
OQRJOJAJTQZVHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-ethoxycarbonyl-5H-benzopyran[2,3-b]pyridin-5-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以90%的产率得到10-Oxo-1,3,4,10-tetrahydro-2H-9-oxa-1-aza-anthracene-6-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Pasutto, Franco M.; Abuzar, Syed; Satyamurthy, Srinivasamurthy, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 9, p. 2293 - 2297
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-ethoxycarbonyl-5H-benzopyran[2,3-b]pyridine 在 potassium permanganate硫酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以85.2%的产率得到7-ethoxycarbonyl-5H-benzopyran[2,3-b]pyridin-5-one
    参考文献:
    名称:
    一种7-乙氧羰基-5H-苯并吡喃[2,3-b]吡啶-5-酮的制备方法
    摘要:
    本发明涉及有机化合物的合成技术领域,具体公开了一种普拉洛芬降解杂质7‑乙氧羰基‑5H‑苯并吡喃[2,3‑b]吡啶‑5‑酮的合成方法。该方法以5H‑苯并吡喃[2,3‑b]吡啶等为原料,经乙酰化、氧化等反应,制备得到7‑乙氧羰基‑5H‑苯并吡喃[2,3‑b]吡啶‑5‑酮。本发明反应条件温和,操作简单,收率高,所得产物纯度较高。
    公开号:
    CN113121550A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Benzopyrano and benzothiopyrano [2,3-6] pyridines
    申请人:Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.
    公开号:US03931199A1
    公开(公告)日:1976-01-06
    Heterocyclic compounds of the formula: ##SPC1## Wherein A is a carbonyl group, a methylene group or an alkylidene group having 2 to 4 carbon atoms; B is an oxygen atom, a sulfur atom or --N(R')-- (wherein R' is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms); each of R.sup.1 and R.sup.2 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms or a phenyl group which may be substituted by a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms; X is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms or OM (wherein M is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a metal atom or NH.sub.4); and ring P represents a pyridine ring, are useful as anti-allergic agents.
    公式为:##SPC1## 其中,A是羰基基团、亚甲基基团或具有2至4个碳原子的烷基基团;B是氧原子、硫原子或--N(R')--(其中,R'是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团);R1和R2中的每一个都是氢原子、卤素原子、具有1至4个碳原子的烷基基团、具有1至4个碳原子的烷氧基团或苯基,该苯基可以被卤素原子、具有1至4个碳原子的烷基基团或具有1至4个碳原子的烷氧基团取代;X是具有1至4个碳原子的烷基基团、具有3至6个碳原子的环烷基团或OM(其中,M是氢原子、具有1至4个碳原子的烷基基团、金属原子或NH.sub.4);环P代表吡啶环,可用作抗过敏剂。
  • PASUTTO, F. M.;ABUZAR, SYED;SATYAMURTHY, STRINIVASAMURTHY, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 9, 2293-2297
    作者:PASUTTO, F. M.、ABUZAR, SYED、SATYAMURTHY, STRINIVASAMURTHY
    DOI:——
    日期:——
  • US3931199A
    申请人:——
    公开号:US3931199A
    公开(公告)日:1976-01-06
  • 一种7-乙氧羰基-5H-苯并吡喃[2,3-b]吡啶-5-酮的制备方法
    申请人:武汉先路医药科技股份有限公司
    公开号:CN113121550A
    公开(公告)日:2021-07-16
    本发明涉及有机化合物的合成技术领域,具体公开了一种普拉洛芬降解杂质7‑乙氧羰基‑5H‑苯并吡喃[2,3‑b]吡啶‑5‑酮的合成方法。该方法以5H‑苯并吡喃[2,3‑b]吡啶等为原料,经乙酰化、氧化等反应,制备得到7‑乙氧羰基‑5H‑苯并吡喃[2,3‑b]吡啶‑5‑酮。本发明反应条件温和,操作简单,收率高,所得产物纯度较高。
  • Pasutto, Franco M.; Abuzar, Syed; Satyamurthy, Srinivasamurthy, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 9, p. 2293 - 2297
    作者:Pasutto, Franco M.、Abuzar, Syed、Satyamurthy, Srinivasamurthy
    DOI:——
    日期:——
查看更多