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2,3-Pyrrolidin-dion | 36069-76-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-Pyrrolidin-dion
英文别名
pyrrolidinedione;Pyrrolidine-2,3-dione
2,3-Pyrrolidin-dion化学式
CAS
36069-76-8
化学式
C4H5NO2
mdl
——
分子量
99.0892
InChiKey
QFYXSLAAXZTRLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Sundberg, Richard J.; Pearce, Bradley C.; Laurino, Joseph P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 537 - 539
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-2-吡咯烷酮铬酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.25h, 以150 mg的产率得到2,3-Pyrrolidin-dion
    参考文献:
    名称:
    Sundberg, Richard J.; Pearce, Bradley C.; Laurino, Joseph P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 537 - 539
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种头孢比罗酯钠双环酯侧链的制备方法
    申请人:杭州善礼生物医药科技有限公司
    公开号:CN117903122A
    公开(公告)日:2024-04-19
    本发明公开了一种头孢比罗酯钠双环酯侧链的制备方法,步骤为:先以2‑羟基‑4‑氨基丁酸为原料,在一定条件下进行分子内关环,得到中间体1,进一步氧化成中间体2;将3‑溴‑4‑羟基丁腈用浓硫酸水解得中间体3,再与Ms2O反应,得到中间体4,然后进行关环和还原反应得到中间体5;中间体2和中间体5发生偶联反应得到中间体6,滴加烯丙基氯代碳酸酯,发生酰胺化反应得到中间体7;4‑(羟甲基)‑5‑甲基‑1,3‑二氧醇‑2‑酮与4‑硝基苯基碳氯化物发生酯化反应,得到中间体8;中间体7和中间体8进行缩合反应制得目标产物。本发明的制备方法制备成本低、反应条件温和、操作安全,且所用各个物料廉价易得,有利于工业化生产。
  • Sundberg, Richard J.; Pearce, Bradley C.; Laurino, Joseph P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 537 - 539
    作者:Sundberg, Richard J.、Pearce, Bradley C.、Laurino, Joseph P.
    DOI:——
    日期:——
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