2-Methyl-5-nitroisophthalsaeure | 59229-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-5-nitroisophthalsaeure
• 英文别名: 2-Methyl-5-nitrobenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 59229-71-9
• 化学式: C₉H₇NO₆
• 分子量: 225.158
• InChiKey: AJRINLUAQDZNQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-218 °C
• 沸点：
  478.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.578±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-5-nitroisophthalsaeure 、 五氯化磷 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SITZMANN M. E., J. CHEM. AND ENG. DATA , 1976, 21, NO 2, 242-243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基间苯二甲酸 、 硝酸 、 硫酸 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SITZMANN M. E., J. CHEM. AND ENG. DATA , 1976, 21, NO 2, 242-243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-Membered unsaturated heterocyclic compounds useful for selective inhibition of the coagulation cascade
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040106626A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to compounds, and prodrugs thereof, composition and methods useful for preventing and treating thrombotic conditions in mammals. The compounds of the present invention, and prodrugs thereof, selectively inhibit certain proteases of the coagulation cascade.

  本发明涉及化合物及其前药、组合物和方法，用于预防和治疗哺乳动物的血栓病症。本发明的化合物及其前药，选择性地抑制凝血级联反应中的某些蛋白酶。
• N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Duncia V. John

  公开号：US20060069128A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present application describes N-ureidoalkyl piperidines as modulators of chemokine receptors, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了N-尿素基烷基哌啶作为趋化因子受体调节剂，或其药学上可接受的盐形式，对于预防哮喘和其他过敏性疾病有用。
• Novel isophthalates as beta-secretase inhibitors
  申请人：Thompson A. Lorin

  公开号：US20060229309A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  There is provided a series of substituted isophthalates of formula (I) or a stereoisomer thereof; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W, R 3 , R 5 and R 6 as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列取代的异苯二甲酸酯化合物(I)或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中W、R3、R5和R6如本文所定义，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工，更具体地抑制Aβ肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生有关的神经系统疾病，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的疾病的化合物。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BASE INHIBITORS
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20090029960A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  该发明涉及一种新型的大环化合物，其公式如下，在自由碱基形式或酸盐形式下，其中所有变量如规范中所定义，其制备方法，用作药物的方法以及包含它们的药物。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BACE INHIBITORS
  申请人：Laumen Kurt

  公开号：US20090312370A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及新的大环化合物，其化学式为，在该化学式中，所有变量均如规范所定义，以自由碱基形式或酸加成盐形式存在，涉及它们的制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物。