(1R,1'S,2R)-1-(benzenesulfonyl)spiro[bicyclo[1.1.0]butane-2,2'-cyclopentane]-1'-ol | 81602-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,1'S,2R)-1-(benzenesulfonyl)spiro[bicyclo[1.1.0]butane-2,2'-cyclopentane]-1'-ol
• CAS: 81602-47-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃S
• 分子量: 264.345
• InChiKey: BNDXGUGIRNEBMN-CKISJDIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,1'S,2R)-1-(benzenesulfonyl)spiro[bicyclo[1.1.0]butane-2,2'-cyclopentane]-1'-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,4R,5S)-1-Benzenesulfonyl-spiro[3.4]octan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Bridgehead reactivity, nucleophilic and radical additions, and lithium aluminum hydride reduction of 1-(arylsulfonyl)bicyclobutanes: general access to substituted, functionalized cyclobutanes. Syntheses of (.+-.)-citrilol acetate, (.+-.)-junionone, and the tricyclo[3.3.0.01,4]octane and tricyclo[4.3.0.01,7]nonane ring systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a028
• 作为产物：
  描述：

  1,2-epoxy-1-<1-hydroxy3-(phenylsulfonyl)propyl>cyclopentane 生成 (1R,1'S,2R)-1-(benzenesulfonyl)spiro[bicyclo[1.1.0]butane-2,2'-cyclopentane]-1'-ol 、 (1R,1'R,2R)-1-(benzenesulfonyl)spiro[bicyclo[1.1.0]butane-2,2'-cyclopentane]-1'-ol 、 、 (1R,1'R,2S)-1-(benzenesulfonyl)spiro[bicyclo[1.1.0]butane-2,2'-cyclopentane]-1'-ol
  参考文献：
  名称：

  Bridgehead reactivity, nucleophilic and radical additions, and lithium aluminum hydride reduction of 1-(arylsulfonyl)bicyclobutanes: general access to substituted, functionalized cyclobutanes. Syntheses of (.+-.)-citrilol acetate, (.+-.)-junionone, and the tricyclo[3.3.0.01,4]octane and tricyclo[4.3.0.01,7]nonane ring systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a028