4-Chlor-1-methoxy-isochinolin | 58022-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Chlor-1-methoxy-isochinolin
• 英文别名: 4-chloro-1-methoxy-isoquinoline；4-Chloro-1-methoxyisoquinoline
• CAS: 58022-38-1
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• 分子量: 193.633
• InChiKey: RCBQGORSOSQECB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-1-methoxy-isochinolin 在 盐酸 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1,4-二氯异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Notes: Reaction of 1-Chloroisoquinoline with Peracetic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01101a618
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基异喹啉 在 氯甲酸乙酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以85 %的产率得到4-Chlor-1-methoxy-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  CN115286573

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR PEPTIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES PEPTIDIQUES D'INHIBITEURS DE L'HEPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006000085A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R', R2, R3, R4, R5, R6, Y, n and m are as defined herein. The compounds are useful for the treatment and prevention of hepatitis C viral infections in mammals by inhibiting HCV NS3 protease. The invention further relates to azalactone compounds of the formula (III) which can be reacted with an amide anion to produce the compounds of formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R'，R2，R3，R4，R5，R6，Y，n和m如本文所述定义。这些化合物通过抑制HCV NS3蛋白酶，用于治疗和预防哺乳动物中的丙型肝炎病毒感染。本发明进一步涉及可以与酰胺阴离子反应以产生式(I)化合物的azalactone化合物（III）。
• REIMLINGER H.; BILLIAN F.; LINGIER W. R. F.; PEIREN M. A., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1975, 108, NO 12, 3799-3806
  作者：REIMLINGER H.、 BILLIAN F.、 LINGIER W. R. F.、 PEIREN M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Notes: Reaction of 1-Chloroisoquinoline with Peracetic Acid
  作者：Michael Robison、Bonnie Robison

  DOI：10.1021/jo01101a618

  日期：1958.7
• CN115286573
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——