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2'-deoxy-2'-α-C-(acetoxyethyl)uridine | 692781-25-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-deoxy-2'-α-C-(acetoxyethyl)uridine
英文别名
2-[(2R,3R,4S,5R)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]ethyl acetate
2'-deoxy-2'-α-C-(acetoxyethyl)uridine化学式
CAS
692781-25-2
化学式
C13H18N2O7
mdl
——
分子量
314.295
InChiKey
DOZZZQRHJKNSGZ-PKZYVASSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    源自2'-C-支链尿苷的5'-三磷酸酯的合成和转录研究:2'-homouridine-5'-三磷酸酯是T7 RNA聚合酶的底物。
    摘要:
    2'-羟基甲基尿苷(2'-高尿嘧啶)和2'-羟基乙基尿苷的5'-三磷酸酯是由相应的乙酰基保护的核苷通过用2-氯-5,6-苯并-1,2,3-进行的磷酸化作用而制备的。二氧磷磷-4-一。由尿苷2′-C-,3′-O-γ-丁内酯以类似的方式制备2′-乙酰胺基尿苷5′-三磷酸酯,其中3′-羟基在内部被保护为内酯。随后用氨处理得到所需的三磷酸乙酰氨基酯。研究了所有三种三磷酸酯作为T7 RNA聚合酶的底物和该酶的Y639F突变体。2' 发现在甲基锰的存在下,三磷酸合尿苷是野生型酶的底物,并且被特异地掺入到短RNA转录物中(长度为20和21个核苷酸)。通过其对碱水解的抗性证实了转录物中存在类似物。凝胶电泳分析还表明,可以将2'-同型尿苷与长度为75个核苷酸的转录物多重结合。这是2'-脱氧2'-α-C分支的5'-三磷酸核苷充当T7 RNA聚合酶底物的首次报道。2'-羟乙基-和2'-乙酰氨基-尿苷三磷酸不是酶
    DOI:
    10.1039/b314348a
  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid 2-[(2R,3R,3aS,9aR)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl]-ethyl ester 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2'-deoxy-2'-α-C-(acetoxyethyl)uridine
    参考文献:
    名称:
    源自2'-C-支链尿苷的5'-三磷酸酯的合成和转录研究:2'-homouridine-5'-三磷酸酯是T7 RNA聚合酶的底物。
    摘要:
    2'-羟基甲基尿苷(2'-高尿嘧啶)和2'-羟基乙基尿苷的5'-三磷酸酯是由相应的乙酰基保护的核苷通过用2-氯-5,6-苯并-1,2,3-进行的磷酸化作用而制备的。二氧磷磷-4-一。由尿苷2′-C-,3′-O-γ-丁内酯以类似的方式制备2′-乙酰胺基尿苷5′-三磷酸酯,其中3′-羟基在内部被保护为内酯。随后用氨处理得到所需的三磷酸乙酰氨基酯。研究了所有三种三磷酸酯作为T7 RNA聚合酶的底物和该酶的Y639F突变体。2' 发现在甲基锰的存在下,三磷酸合尿苷是野生型酶的底物,并且被特异地掺入到短RNA转录物中(长度为20和21个核苷酸)。通过其对碱水解的抗性证实了转录物中存在类似物。凝胶电泳分析还表明,可以将2'-同型尿苷与长度为75个核苷酸的转录物多重结合。这是2'-脱氧2'-α-C分支的5'-三磷酸核苷充当T7 RNA聚合酶底物的首次报道。2'-羟乙基-和2'-乙酰氨基-尿苷三磷酸不是酶
    DOI:
    10.1039/b314348a
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