3-(4-Chlorobenzylsulfonylamino)-6-methyl-1-(3-hydroxypropyl)pyridone | 524948-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(4-Chlorobenzylsulfonylamino)-6-methyl-1-(3-hydroxypropyl)pyridone
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-N-[1-(3-hydroxypropyl)-6-methyl-2-oxopyridin-3-yl]methanesulfonamide
• CAS: 524948-16-1
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₂O₄S
• 分子量: 370.857
• InChiKey: GDOQTJRQANCKQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chlorobenzylsulfonylamino)-6-methyl-1-(3-hydroxypropyl)pyridone 、 四溴化碳 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-Chlorobenzylsulfonylamino)-6-methyl-1-(3-bromopropyl)pyridone
  参考文献：
  名称：

  Novel non-convalent thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一些化合物，它们在P3处具有吡唑酮或吡啶酮环，并且在P1处有一个可选取代的杂环芳基基团。这些化合物具有生物活性，作为凝血酶的活性和有效的抑制剂。还描述了这些化合物的药学上可接受的盐、药物组成物以及使用这些化合物和包含这些化合物的药物组成物作为治疗哺乳动物疾病状态的治疗剂的方法，这些疾病状态以异常的血栓形成为特征。

  公开号：

  US20030092679A1

文献信息

• Non-convalent thrombin inhibitors
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06777431B2

  公开（公告）日：2004-08-17

  The present invention provides compounds which have a pyrazinone or pyridinone ring at P3 and an optionally substituted heteroaryl group at P1. These compounds have biological activity as active and potent inhibitors of thrombin. Their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof and methods of using these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds as therapeutic agents for treatment of disease states in mammals which are characterized by abnormal thrombosis are also described.

  本发明提供了一种化合物，其在P3处具有吡唑酮或吡啶酮环，并且在P1处具有可选取代的杂环芳基基团。这些化合物具有生物活性，作为凝血酶的有效和强效抑制剂。本发明还描述了这些化合物的药学上可接受的盐、制药组合物以及使用这些化合物和包含这些化合物的制药组合物作为治疗哺乳动物疾病状态的治疗剂的方法，该疾病状态以异常血栓形成为特征。
• US6777431B2
  申请人：——

  公开号：US6777431B2

  公开（公告）日：2004-08-17